Au 31 décembre 2024, le RMTC comprenait des données issues de plus de 17 000 personnes dans 124 centres de traitement de l’hémophilie (CTH) de 47 pays différents. Cet ensemble de données qui continue à s’enrichir donne des informations sur les modèles et les disparités de soins ainsi que sur les difficultés que connaissent les personnes atteintes d’hémophilie ou de la MW dans leur traitement.
Le Rapport d’impact 2024 du RMTC présente les détails d’une année de progrès significatifs en matière de collecte de données, de développement de programmes et de collaboration internationale. Il souligne l’intérêt de l’utilisation des données du RMTC afin d’identifier des lacunes dans les soins, d’éclairer la recherche et de renforcer les efforts nationaux et internationaux de plaidoyer en faveur de l’amélioration des résultats de santé et de la promotion de l’équité.
Voici quelques éléments clés tirés du rapport :
Hémophilie
- 47 pays représentés
- 124 CTH participants
- 15 395 patient·es inscrit·es
- 15 % d’augmentation depuis 2023
Maladie de Willebrand (depuis 2023)
- 24 pays représentés
- 53 CTH participants
- 1 664 patient·es inscrit·es
- 67 % d’augmentation depuis 2023
Le RMTC continue d’être une référence mondiale pour la compréhension des pratiques cliniques et la lutte contre les inégalités dans les soins, et il doit son succès à l’engagement des prestataires de santé, des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation et des centres de traitement qui ont donné de leur temps et soumis leurs données pour cette initiative essentielle.
La FMH encourage d’autres CTH à rejoindre le RMTC afin que nous puissions élargir cette offre à notre communauté. Ce faisant, ces CTH nous aideront à mener à bien notre vision du Traitement pour tous.
Pour lire le Rapport d’impact du RMTC (en anglais), cliquez ici. Pour en savoir plus sur le RMTC, consultez cette page.
Le RMTC bénéficie du soutien de notre partenaire visionnaire Sobi, et de nos partenaires collaborateurs Grifols, F. Hoffman-La Roche, Novo Nordisk, Pfizer et Sanofi.