Las revisiones efectuadas a las recientemente publicadas 24ª LME y 10ª LMEn contribuirán a incrementar el acceso equitativo a nivel mundial a terapias más seguras y eficaces para personas con trastornos de la coagulación. Entre estos determinantes cambios se cuentan la incorporación a la lista principal del emicizumab y de concentrados de FVIII y FIX recombinantes, así como la transferencia de la lista complementaria a la lista principal de los concentrados de FVIII y FIX derivados de plasma y de la desmopresina. Asimismo, se eliminaron los crioprecipitados con y sin reducción de patógenos como opciones de tratamiento para la hemofilia y la EVW, mientras que el complejo de factor IX (CCP) se eliminó de la lista como alternativa terapéutica a los concentrados de FIX. Lea el artículo completo sobre todos los cambios, “La FMH moviliza a la comunidad mundial para lograr importantes revisiones a la LME de la OMS», haciendo clic aquí.
Para ver la conversación del panel haga clic en el siguiente video o haga clic aquí para verlo en la Plataforma de aprendizaje electrónico de la FMH. El panel, encabezado por David Page, consultor sobre seguridad y abastecimiento de productos coagulantes para la Sociedad Canadiense de Hemofilia, y miembro del Comité de la FMH sobre seguridad, abastecimiento y accesibilidad de productos coagulantes (CPSSA por su sigla en inglés), contó con los siguientes ponentes (en el orden en el que se encuentran sentados en el video, de izquierda a derecha): Alain Baumann, director ejecutivo de la FMH; Dr. Glenn Pierce, PhD, vicepresidente médico de la FMH; Salomé Mekhuzla, directora de desarrollo mundial de la FMH; Radek Kaczmarek, presidente del Comité de la FMH sobre seguridad, abastecimiento y accesibilidad de productos coagulantes (CPSSA por su sigla en inglés); Mark W. Skinner, miembro del consejo de la FMH USA; Dra. María Elisa Mancuso; Brian O’Mahony, director ejecutivo de la Sociedad Irlandesa de Hemofilia; y César Garrido, presidente de la FMH.










