El diagnóstico preciso es fundamental para la atención de las personas que viven con trastornos de la coagulación. Sin embargo, en muchas partes del mundo existen barreras que siguen retrasando o impidiendo un diagnóstico adecuado, lo cual genera tasas de diagnóstico inaceptablemente bajas. El desafío es aún mayor en el caso de personas con enfermedad de Von Willebrand, con trastornos de la coagulación poco comunes y de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación. El 17 de abril hacemos un llamado a la unión de la comunidad mundial a fin de abogar por mejores capacidades diagnósticas en todo el mundo, porque sin diagnóstico no hay tratamiento, y sin tratamiento no hay avances.
César Garrido, presidente de la FMH
Hay muchas maneras en las que usted puede llamar la atención hacia la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en el Día mundial de la hemofilia. Contamos con extensos recursos y materiales disponibles que usted puede descargar gratuitamente:
- Poster
- Banner para página internet
- Gráfico para firma de correo electrónico
- Hoja informativa sobre “Cómo participar”
- Kit de herramientas de cabildeo que describe otras maneras de participar
- Fotos y gráficos para redes sociales
- ¡Y mucho más!
Ya sea usted una persona con un trastorno de la coagulación, representante de una organización nacional miembro (ONM) de la FMH, o profesional de atención médica, las siguientes son algunas de las cosas que puede hacer para empezar:
- Interactúe en redes sociales publicando mensajes sobre los trastornos de la coagulación hereditarios en Facebook, LinkedIn, X e Instagram.
- Organice una actividad, auspicie un evento, webinario, foro o reunión comunitaria e invite a funcionarios electos para que aprendan, de primera mano, más sobre la labor que usted realiza y para que conozcan a la comunidad.
- Apoye nuestras labores de cabildeo a escala mundial convirtiéndose en un Campeón Mundial de la FMH.
- Comparta su historia ¡o un video! sobre cómo usted o alguien a quien usted conoce se ha visto afectado por los trastornos de la coagulación hereditarios y lea las historias de otras personas en nuestra página del Día mundial de la hemofilia.
- Tome medidas a escala local y utilice los materiales del Día mundial de la hemofilia de la FMH con el propósito de enviar una carta a sus legisladores locales, de establecer reuniones con funcionarios electos y ministerios de salud, y de interactuar con medios de difusión locales.
- Comuníquese con su organización nacional miembro (ONM) para averiguar cómo puede apoyarla.
- Descargue en wfh.org/es/dia-mundial-de-la-hemofilia recursos tales como posters y banners para redes sociales a fin de ayudarle a montar su campaña del Día mundial de la hemofilia.
- Envíe fotografías, comentarios o preguntas a la FMH, a [email protected].
Si desea obtener más información sobre el Día mundial de la hemofilia haga clic aquí.
La FMH desea agradecer el apoyo continuo de nuestros patrocinadores del Día Mundial de la hemofilia 2026: Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., Grifols, Kedrion, LFB S.A., Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Sobi y Takeda.










