No hay nada más conmovedor para alguien de nuestra comunidad que escuchar que un niño con un trastorno de la coagulación puede jugar con sus amigos, ir a la escuela y sencillamente disfrutar de una mejor calidad de vida porque tiene acceso a tratamiento adecuado. Controlar y prevenir hemorragias es realmente fundamental para una mejor calidad de vida.
César Garrido, presidente de la FMH
Hay muchas maneras en las que usted puede llamar la atención hacia la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios entre su comunidad local y mundial, con el propósito de incrementar la conciencia sobre la necesidad de incluirlos en las políticas nacionales. Contamos con una amplia gama de materiales disponibles que usted puede descargar gratuitamente:
- Un poster, una ficha informativa, un fondo para Zoom, banners para Internet, y más
- Kit de herramientas para redes sociales
- Kit de herramientas para actividades de cabildeo
- Ejemplo de carta de petición a funcionarios gubernamentales
Ya sea usted una persona con un trastorno de la coagulación, representante de una organización nacional miembro (ONM) de la FMH, o profesional de la salud, las siguientes son solo algunas de las cosas que puede hacer para participar el día de hoy:
- Participe en redes sociales publicando acerca de los trastornos de la coagulación hereditarios en Facebook, Twitter y LinkedIn, con las etiquetas #WorldHemophiliaDay, #WHD2023, y #LightItUpRed.
- Organice un evento, auspicie una actividad comunitaria, webinario, foro o reunión pública e invite a funcionarios electos para que conozcan de primera mano el trabajo que usted(es) realiza(n) y para que se reúnan con la comunidad.
- Participe en la campaña ¡Iluminarse de rojo! del Día mundial de la hemofilia. El año pasado, miles de personas de todo el mundo mostraron su apoyo –respetando al mismo tiempo los lineamientos locales respecto a la COVID-19– solicitando que se iluminaran de rojo más de cien edificaciones y monumentos en ciudades de todo el mundo.
- Apoye nuestras actividades de cabildeo a escala mundial haciendo un donativo u organizando un evento de recaudación de fondos.
- Comparta su historia sobre la manera en la que usted o alguien a quien usted conoce se ve afectado por los trastornos de la coagulación hereditarios, y lea las historias de otras personas.
- Tome medidas a nivel local y utilice los materiales de la FMH para el Día mundial de la hemofilia a fin de enviar una carta a sus funcionarios locales, organizar reuniones con legisladores y ministros de salud, e interactuar con medios de comunicación de su localidad.
- Comuníquese con su ONM local para averiguar cómo puede ayudarla.
- Descargue materiales como posters y banners para redes sociales en wfh.org/whd, para ayudar a preparar su campaña del Día mundial de la hemofilia.
- Envíe fotos, comentarios o preguntas a la FMH a [email protected].
Para conocer más acerca del Día mundial de la hemofilia visite wfh.org/world-hemophilia-day.
La FMH desea agradecer el apoyo continuo de los patrocinadores del Día mundial de la hemofilia 2023: Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., Biotest, CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., GC Pharma, Grifols, Kedrion, LFB S. A., Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Sanofi, Sobi, Spark Therapeutics, y Takeda.