Заявки на стажировки и гранты

ВФГ предоставляет стажировки и гранты отдельным лицам и организациям для развития персонала и инфраструктуры с целью реализации нашего видения «Лечение для всех» сегодня и завтра.

ПРОГРАММА СТАЖИРОВОК в МУЦЛГ

Программа стажировок в международных учебных центрах лечения гемофилии (МУЦЛГ) дает возможность медицинским специалистам из развивающихся стран пройти подготовку по всем аспектам лечения коагулопатий. Программа призвана повысить уровень знаний и вовлеченность медицинских работников, что, в свою очередь, поднимает качество оказываемой медицинской помощи, расширяет диагностический потенциал и улучшает результаты лечения пациентов.

 

Кто может подать заявку? Медицинские специалисты из развивающихся стран.

СТИПЕНДИИ МФСС

The Susan Skinner Memorial Fund scholarship program fosters leadership and encourages the active participation of women of all ages in the global bleeding disorders community through education, training, and networking at major international WFH events.

Who can apply? Any person with a bleeding disorder (or a symptomatic or asymptomatic carrier) who consistently lives and identifies as a woman between the ages of 18 and 60 years old.

ГРАНТЫ НА РАЗВИТИЕ

В рамках Программы грантов на развитие (ПГР) НЧО (национальные членские организации)  получают от ВФГ финансирование для реализации новых и инновационных идей и проектов, направленных на решение неудовлетворенных потребностей или проблем в сообществе людей с коагулопатиями в своих странах.

Кто может подать заявку? Все НЧО в ВФГ.

COVID-19. ФОНД ПОМОЩИ

Фонд помощи в связи с COVID-19 учрежден для поддержки национальных членских организаций (НЧО) в составе ВФГ во время мировой пандемии COVID-19. Фонд призван помочь НЧО по-прежнему проводить программы и предоставлять услуги, а также поддерживает проекты, направленные на облегчение безопасного доступа людей с коагулопатиями к лечению и медицинской помощи.

Кто может подать заявку? Все НЧО в ВФГ.

ПРОГРАММА ТВИННИНГА

Твиннинговая программа позволяет центрам лечения гемофилии и пациентским организациям устанавливать партнерства на период от 2 до 4 лет с целью улучшения лечения и медицинского обслуживания людей с коагулопатиями в развивающихся странах.

Кто может подать заявку? Центры лечения гемофилии (ЦЛГ), пациентские организации, признанные ВФГ в качестве национальных членских организаций (НЧО), и молодежные группы НЧО.

ПРОГРАММА ПОДДЕРЖКИ ИССЛЕДОВАНИЙ ВРК

Программа поддержки исследований (ППИ) в рамках Всемирного регистра коагулопатий (ВРК) призвана мотивировать и поддерживать работу центров лечения гемофилии (ЦЛГ) по собору, анализу и применению своих ВРК-данных.  Цель состоит в том, чтобы побудить страны, имеющие ограниченный опыт сбора данных, участвовать в ВРК и использовать свои данные в исследованиях и адвокации.

Кто может подать заявку? Любые ЦЛГ, признанные в своей стране и зарегистрированные в ВРК.

ПРОГРАММА ФИНАНСИРОВАНИЯ ЦЛГ В РАМКАХ ВРК

Программа финансирования ЦЛГ в рамках Всемирного регистра коагулопатий (ВРК) создана для материальной поддержки сбора данных для ВРК, который ведут центры лечения гемофилии (ЦЛГ) в странах с уровнем дохода «низкий» и «ниже среднего». Программа призвана помочь ЦЛГ увеличить число включенных в регистр пациентов и повысить качество и полноту вносимых данных.

Кто может подать заявку? ЦЛГ, зарегистрированные в ВРК, из стран с уровнем дохода «низкий» и «ниже среднего».

Disclaimer

The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.

Messages posted to WFH discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.

References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH. The WFH is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.

Fraud Alert

Unauthorized solicitations — Warning

The WFH has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH staff or falsely stating that they are associated with the WFH. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH, are fraudulent and come from outside of our organization.

If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH emails come from @wfh.org).

We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH at [email protected] or call +1 514-875-7944.