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trastornos de la coagulación

Cumbre mundial de la FMH

Únase a nosotros en linea    25‑26 septiembre 2025

Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

También disponible en: English Français

ORGANIZADOR:
Federación Mundial de Hemofilia

La FMH tiene el gusto de anunciar que la 4ª Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación (MNTC) se llevará a cabo de manera virtual los días 25 y 26 de septiembre de 2025, de 9:00 a. m. a 3:00 p. m. (Horario de verano del Este, EDT). Esta edición contará con sesiones educativas dirigidas a personas con trastornos de la coagulación y sus familiares, así como a representantes de las organizaciones nacionales miembros (ONM) de la FMH. Ofrecerá también sesiones para proveedores de atención médica y otras partes interesadas.

Esta Cumbre mundial virtual sobre MNTC fungirá como plataforma para los siguientes objetivos:



  • Incrementar la comprensión de los trastornos de la coagulación en mujeres y niñas.
  • Compartir principios de atención, opciones de tratamiento y la importancia de un enfoque integral y multidisciplinario para el tratamiento de mujeres y niñas.
  • Enfatizar el papel y la importancia de la investigación y la recolección de datos con fines de cabildeo.
  • Fortalecer la capacidad de organizaciones de pacientes para la administración de servicios a mujeres y niñas y sus familiares.
  • Empoderar a mujeres y niñas con trastornos de la coagulación alrededor del mundo.

Se abordarán diversos temas, entre ellos principios de atención integral y multidisciplinaria y la importancia de la colaboración entre proveedores de atención médica; deficiencia de hierro y su impacto en la calidad de vida de mujeres y niñas; hemorragias de causa desconocida; cómo abordar temas femeninos abiertamente; cómo manejar el impacto de las diferencias culturales en el tratamiento de las pacientes; y recolección de datos, entre otros tópicos.

AGENDA

Esta cumbre virtual de dos días contará con plenarias, sesiones educativas y paneles de discusión durante los que se invitará al público a presentar preguntas y a interactuar con los ponentes.

El horario de todas las sesiones es el Horario de Verano del Este (EDT).

Calendario

9:00 – 9:15

Sesión plenaria de apertura

Moderadora

Dawn Rotellini, presidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / directora de operaciones, Fundación Nacional de Trastornos de la Coagulación, Estados Unidos

Discurso de apertura

Cesar Garrido, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia, Venezuela

Iniciativa de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) para Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación

Andreina Tovar, directora de Desarrollo Global, Federación Mundial de Hemofilia, Canadá


9:15 – 10:30

¿Cómo es la atención multidisciplinaria para mujeres y niñas con trastornos de la coagulación?

Esta sesión profundizará en los principios de la atención integral y multidisciplinaria para mujeres y niñas con trastornos de la coagulación, las comorbilidades que experimentan y cómo un enfoque integral puede ayudar a lograr mejores resultados en términos de salud y calidad de vida. Asimismo, se presentarán ejemplos de proyectos que comparten este objetivo, así como los desafíos y logros de este enfoque. La sesión también incluirá los testimonios de mujeres con trastornos de la coagulación que intentan acceder a atención multidisciplinaria en sus centros de tratamiento de hemofilia (CTH).

Moderadora

Roshni Kulkarni, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / profesora y exdirectora de los Centros para Trastornos de la Coagulación de la Universidad Estatal de Michigan, Estados Unidos

Atención integral y multidisciplinaria para mujeres y niñas

Robert Sidonio, hematólogo pediátrico, Centro Aflac para Cáncer y Trastornos de la Coagulación, Estados Unidos

Kelly Tickle, Enfermera especializada en trastornos de la coagulación pediátrica, Children’s Healthcare de Atlanta, Estados Unidos

Kalinda Woods, Profesora adjunta y médica distinguida, Facultad de Medicina de la Universidad Emory, jefa de Ginecología / Obstetra y ginecóloga, Centro Emory para la Trombosis y la Hemostasia, Estados Unidos

Experiencias personales

Evelyn Grimberg, voluntaria, Sociedad Holandesa de Hemofilia, Países Bajos

Abira Maheen, secretaria general y coordinadora nacional del grupo de mujeres, Fundación de Hemofilia de Pakistán, Pakistán


10:30 – 10:45

PAUSA

Tema DESTACADO – Sonrisas hermosas, cuerpos sanos

Rebecca Schaffer, doctora en odontología, diplomada por la Junta Americana de Dolor Orofacial, Estados Unidos


10:45 – 12:00

El impacto desconocido de la deficiencia de hierro en mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

La hematología no entiende a cabalidad el impacto de la deficiencia de hierro. Abordaremos las estrategias de manejo y prevención de la anemia en mujeres y niñas con trastornos de la coagulación. En sus inicios, la anemia ferropénica puede ser tan leve que pasa desapercibida. Sin embargo, a medida que se acentúa la deficiencia de hierro en el cuerpo y la anemia empeora, los signos y síntomas se intensifican y pueden tener un impacto devastador en la calidad de vida de una mujer o una niña con un trastorno de la coagulación.

Moderadora

Michelle Sholzberg, jefa de la División de Hematología, directora médica del Laboratorio de Coagulación, directora del laboratorio Hemequity y del Grupo de Investigación Clínica en Hematología y Oncología, Hospital St. Michael / directora de División del Departamento de Hematología, titular de la Cátedra Alexandra Yeo en Hematología y profesora asociada, Universidad de Toronto, Canadá

¿Qué son la deficiencia de hierro y la anemia?

Michelle Sholzberg, jefa de la División de Hematología, directora médica del Laboratorio de Coagulación, directora del laboratorio Hemequity y del Grupo de Investigación Clínica en Hematología y Oncología, Hospital St. Michael / directora de División del Departamento de Hematología, titular de la Cátedra Alexandra Yeo en Hematología y profesora asociada, Universidad de Toronto, Canadá

¿Cuáles son los principales síntomas que pueden presentar las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación?

Marlène Beijlevelt, vicepresidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / enfermera de hemofilia e investigadora, centro de tratamiento de hemofilia, centro médico de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos

¿Qué puedo hacer para tener una mejor calidad de vida?

Paula James, profesora y vicedirectora del Departamento de Medicina, División de Hematología, Queen’s University, Canadá

Experiencias personales

Shauna Adams, miembro del Comité Asesor de Liderazgo Juvenil, Federación Mundial de Hemofilia/ voluntaria, Fundación de Hemofilia de Australia, Australia

Por confirmar


12:00 – 12:30

PAUSA

Tema DESTACADO – Transición de la atención médica a la edad adulta

Shanthi Hegde, profesional de salud pública y defensora de los pacientes / miembro de la junta directiva, Federación Estadounidense de Hemofilia, Estados Unidos

Eliza VanZweden, Científica especializada en formulación y defensora de los pacientes / miembro de la junta directiva, Fundación de Hemofilia de Michigan, Estados Unidos


12:30 – 13:30

Cómo convertirse en su propia defensora

Esta sesión abordará los principios de la autodefensa, así como la importancia de la información y los datos para que su caso sea escuchado. Las presentadoras también discutirán las herramientas que pueden ayudar en este recorrido, así como las estrategias para presentarse como paciente y lograr una mejor atención.

Moderadora

Dawn Rotellini, presidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / directora de operaciones, Fundación Nacional de Trastornos de la Coagulación, Estados Unidos

¿Qué es la autodefensa?

Yannick Collé, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / presidenta, Asociación Francesa de Hemofílicos

Consejos y herramientas sobre cómo ser su propia defensora

Tahira Zafar, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / profesora de hematología, médica hematóloga consultora y directora del centro de tratamiento de hemofilia de Rawalpindi, Pakistán

Consejos clave de comunicación para mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Amanda Brito del Pino, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / voluntaria, Asociación de Hemofilia de Uruguay, Uruguay

Experiencias personales

Paxton Mills, representante juvenil, junta directiva, Fundación Nacional de Trastornos de la Coagulación (NBDF) / Estudiante, Universidad de Richmond, Estados Unidos

Anupama Pattiyeri, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / médica, capítulo de Calicut de la Sociedad de Hemofilia, India


13:30 – 13:45

PAUSA

Tema DESTACADO – Síndrome del impostor

Noemy Esther Diaz-Burgos, Profesora adjunta, Universidad Internacional de Florida, Estados Unidos


13:45 – 14:45

Comprendiendo los trastornos de la coagulación de causa desconocida

Esta sesión se enfoca en los trastornos de la coagulación de causa desconocida (BDUC, por sus siglas en inglés), y ofrece información sobre lo que significan los BDUC y cómo afectan el acceso a la atención. Asimismo, explora los desafíos de la búsqueda de tratamiento sin un diagnóstico formal, y comparte experiencias personales para resaltar los aspectos emocionales y de defensa asociados a vivir con episodios hemorrágicos sin explicación. Los participantes lograrán entender mejor cómo orientarse para obtener atención y aprenderán a comunicarse con más eficacia en situaciones que involucran un diagnóstico incierto.

Moderadora

Tahira Zafar, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / profesora de hematología, médica hematóloga consultora y directora del centro de tratamiento de la Hemofilia de Rawalpindi, Pakistán

¿Qué son los trastornos de la coagulación de causa desconocida?

Nicola Curry, profesora asociada de Hematología, Universidad de Oxford, Reino Unido

Cómo hablar sobre el acceso a tratamiento sin un diagnóstico

Marlène Beijlevelt, vicepresidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / enfermera de hemofilia e investigadora, centro de tratamiento de hemofilia, centro médico de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos

Experiencias personales

Marlène Beijlevelt, vicepresidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / enfermera de hemofilia e investigadora, centro de tratamiento de hemofilia, centro médico de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos

Peta Dixon, fideicomisaria y joven embajadora, Sociedad de Hemofilia, Reino Unido


14:45 – 15:00

Cierre del día 1

9:00 – 9:15

Liderar con impacto: implicarse en el apoyo a las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación de la FMH


9:15 – 10:30

Superar las barreras sociales para hablar abiertamente de temas femeninos

Esta sesión explora los desafíos culturales y sociales que dificultan discutir abiertamente los temas de salud femenina. Además, destaca la importancia de la comunicación con los familiares de apoyo, especialmente en torno a la condición de portadora, menstruación e intimidad. Gracias a las perspectivas de expertos y a una mesa redonda, los participantes adquirirán herramientas para propiciar diálogos abiertos y respetuosos con las familias y comunidades.

Moderador

Patrick James Lynch, cofundador y director ejecutivo de Believe Limited, Estados Unidos

Barreras a las que se enfrentan las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Roshni Kulkarni, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / profesora y exdirectora de los Centros para Trastornos de la Coagulación de la Universidad Estatal de Michigan, Estados Unidos

Conversaciones de apoyo entre padres e hijas sobre ser portadora y las hemorragias

Kathaleen Schnur, trabajadora social clínica, centro de tratamiento de hemofilia de Pensilvania Occidental, Estados Unidos

Esto es vergonzoso… Cómo crear un espacio de diálogo saludable donde se aborden temas de intimidad para mujeres jóvenes con trastornos de la coagulación

Jane Portnoy, trabajadora social, centro de tratamiento de hemofilia Ronald Sawers, The Alfred, Australia

Mesa redonda sobre cómo superar las barreras sociales para hablar abiertamente de temas femeninos

Chatowa Naomi Kawonga, estudiante de medicina, Universidad de Zambia, Zambia

Tsute Mwale, miembro de la junta directiva, Fundación de Hemofilia de Zambia y Fundación contra el Cáncer Infantil de Zambia, Zambia

Noemy Esther Diaz-Burgos, profesora adjunta, Universidad Internacional de Florida, Estados Unidos

Daniel Hartmann, Estados Unidos


10:30 – 10:45

PAUSA

Tema DESTACADO – Intimidad

Lauren Phillips, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / Miembro del consejo, juvenil, Fundación de Hemofilia de Nueva Zelanda


10:45 – 12:00

El papel de la cultura en el manejo de los trastornos de la coagulación en mujeres y niñas

Las enfermeras de trastornos de la coagulación a nivel mundial usan los cinco determinantes sociales de la salud para identificar los factores no médicos que influyen en los resultados en términos de salud. Estos determinantes hacen referencia a las condiciones en las que las personas nacen, crecen, viven, trabajan y envejecen, las cuales tienen un impacto significativo en el bienestar individual y comunitario. Al reconocer y abordar estas influencias no médicas, las enfermeras de trastornos de la coagulación de todo el mundo pueden contribuir a impulsar estrategias de atención más equitativas y holísticas que vayan más allá de las intervenciones clínicas y, en última instancia, mejoren los resultados de salud de las mujeres y niñas que viven con este tipo de trastornos.

Moderadora

Marlène Beijlevelt, vicepresidenta del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / enfermera de hemofilia e investigadora, centro de tratamiento de hemofilia, Centro Médico de la Universidad de Ámsterdam, Países Bajos

Determinantes sociales de la salud, perspectiva africana

Cyrus Githinji Njuguna, miembro del Comité de Enfermería, Federación Mundial de Hemofilia, Kenia

Determinantes sociales de la salud, perspectiva asiática

Anjalin D’souza,profesora adjunta de enfermería (categoría superior), Facultad de Enfermería, MAHE / Coordinadora de enfermería, centro de tratamiento de hemofilia del hospital Kasturba de Manipal, Karnataka, India

Determinantes sociales de la salud, perspectiva sudamericana

Marcela Ganzella Sisdelli, enfermera titulada, Hemocentro de Ribeirao Preto, Brasil

Experiencias personales

Yujie Zuo, Universidad de Ciencia y Tecnología de Huazhong, China

Wajiha Javaid, secretaria de Finanzas, Fundación de Hemofilia de Pakistán, Pakistán


12:00 – 12:30

PAUSA

Tema DESTACADO – Escúchame. Mírame. Créeme. Lesiones articulares en mujeres y niñas

Nikole Scappe-Hagen, gerente de Educación, Fundación Nacional de Trastornos de la Coagulación, Estados Unidos


12:30 – 13:45

Falta de recopilación de datos sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación – ¿qué podemos hacer?

Esta sesión nos presentará las iniciativas de la FMH para mejorar la recopilación de datos de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación; además de explicar paso a paso cómo las organizaciones nacionales miembros (ONM) pueden iniciar los esfuerzos de recopilación de datos. La sesión también destacará la importancia de la recopilación de datos con fines de cabildeo y el uso de herramientas de la FMH para tal efecto. Posteriormente, se brindará una descripción general de cómo las mujeres y las niñas con trastornos de la coagulación están representadas actualmente en los datos, y se compartirán las experiencias de diferentes países sobre la recopilación de datos, su uso con fines de cabildeo y los resultados obtenidos.

Moderadora

Donna Coffin, directora de Datos e Investigación, Federación Mundial de Hemofilia, Canadá

Iniciativas mundiales de recopilación de datos de la FMH

Donna Coffin, directora de Datos e Investigación, Federación Mundial de Hemofilia, Canadá

Qué se necesita saber para iniciar la recopilación de datos

Ellia Tootoonchian, gerente de Datos e Investigación, Federación Mundial de Hemofilia, Canadá

¿Qué rol pueden desempeñar las ONM en la recopilación de datos?

Emna Gouider, vicepresidenta, organizaciones nacionales miembros, Federación Mundial de Hemofilia, Túnez

¿Dónde y cómo se representan en los datos las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación?

Roshni Kulkarni, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / profesora y exdirectora de los Centros para Trastornos de la Coagulación de la Universidad Estatal de Michigan, Estados Unidos

Experiencia nigeriana

Megan Adediran, directora ejecutiva, Fundación de Hemofilia de Nigeria, Nigeria

Experiencia canadiense

Sarah Ford, directora ejecutiva, Sociedad Canadiense de Hemofilia, Canadá


13:45 – 13:50

PAUSA


13:50 – 14:50

El papel vital de las ONM en el apoyo a mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Durante esta sesión, la vicepresidenta de las ONM de la FMH discutirá la importancia de la comunidad cuando se trata de crear conciencia y abogar por las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación y el papel clave de las ONM como representantes de esta comunidad. Asimismo, se presentarán ejemplos de los servicios que pueden ofrecer las ONM a mujeres y niñas con trastornos de la coagulación, y se incluirán iniciativas dentro de la estructura de las ONM. Varios países presentarán los servicios que prestan a las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación, explicarán cómo la ONM decidió implementar estos proyectos y los resultados obtenidos hasta el momento.

Moderadora

Amanda Brito del Pino, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / voluntaria, Asociación de Hemofilia de Uruguay, Uruguay

Las ONM y su papel en el apoyo a mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Emna Gouider, vicepresidenta, organizaciones nacionales miembros, Federación Mundial de Hemofilia, Túnez

Experiencia de una ONM: Kirguistán

Aizat Aidarbekova, miembro del Comité de Mujeres y Niñas con Trastornos de la Coagulación, Federación Mundial de Hemofilia / voluntaria, Sociedad Kirguisa de Hemofilia, Kirguistán

Experiencia de una ONM: Pakistán

Masood Fareed Malik, director ejecutivo, Fundación Pakistaní de Hemofilia, Pakistán

Experiencia de una ONM: Australia

Suzanne O’Callaghan, gerente de Investigación y Educación sobre Políticas, Fundación Australiana de Hemofilia, Australia

Experiencia de una ONM: Paraguay

Leticia Benítez, miembro de la Comisión Médica, Asociación de Hemofílicos Unidos del Paraguay (ASOHEMO), Paraguay


14:50 – 15:00

Sesión de clausura

Interpretación disponible eninglés, español, francés, árabe, ruso, alemán, portugués, chino (mandarín), hindi y urdu

Todos los horarios indicadas corresponden al horario de verano del este

El programa está sujeto a cambios

INFORMACIÓN DE INSCRIPCIÓN

¡Inscríbase ahora a este evento virtual gratuito! La inscripción otorga acceso a todas las sesiones del 25 y 26 de septiembre de 2025.

Para obtener más información sobre la inscripción escriba a [email protected].

La FMH puede ofrecer eventos gratuitos como la Cumbre mundial sobre MNTC gracias al apoyo de sus generosos donantes. Al hacer un donativo a la FMH, usted estará apoyando actividades de cabildeo a escala nacional y mundial, de modo que todas las personas con trastornos de la coagulación —incluyendo mujeres y niñas— sean escuchadas, reconocidas y apoyadas.

Su donativo marca la diferencia. Agradeceremos considere hacer un donativo hoy en give.wfh.org

COMITÉ DE MNTC

Conozca a los miembros del Comité de MNTC:

Dawn Rotellini

Presidente

Estados Unidos

Marlène Beijlevelt

Vicepresidente

Países Bajos

Aizat Aidarbekova

Miembro del comité

Kirguistán

Amanda Brito del Pino

Miembro del comité

Uruguay

Yannick Collé

Miembro del comité

Francia

Roshni Kulkarni

Miembro del comité

Estados Unidos

Anupama Pattiyeri

Miembro del comité

India

Lauren Phillips

Miembro del comité

Nueva Zelanda

Tahira Zafar

Miembro del comité

Paquistán

El Comité sobre MNTC desea agradecer el apoyo del Comité de la FMH sobre EVW, del Comité de enfermería de la FMH, y del Comité de la FMH sobre aspectos psicosociales para el desarrollo de las siguientes sesiones:

  • El impacto desconocido de la deficiencia de hierro en MNTC
  • El papel de la cultura en el tratamiento de MNTC: Cómo reconocerlo y cómo responder
  • Barreras que las sociedades enfrentan para hablar abiertamente sobre temas femeninos

RECURSOS RELEVANTES

Recursos relevantes

¿Le interesa mantenerse al día sobre los webinarios y recursos educativos de la FMH más recientes sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación? Vea las grabaciones de sesiones selectas en la Plataforma de aprendizaje electrónico de la FMH.

PREGUNTAS FRECUENTES

Q
¿Quién se beneficia participando en la Cumbre mundial sobre MNTC?
A
  • Líderes y defensores de ONM de la FMH
  • Profesionales médicos
  • Representantes de gobiernos nacionales
  • Miembros de otras organizaciones que representan los intereses de personas con trastornos de la coagulación
  • Representantes de agencias regionales y mundiales (como la OMS, etc.) y organizaciones aliadas
  • Representantes de la industria
  • Investigadores y cualquier persona interesada en el campo de los trastornos de la coagulación
Q
¿Habrá grabaciones disponibles después del evento?
A

Todas las sesiones estarán disponibles, previa solicitud, durante los 90 días siguientes al evento.

Q
¿Habrá interpretación en vivo?
A

El evento tendrá lugar en inglés y contará con interpretación de IA al español, francés, árabe, ruso, alemán, portugués, chino (mandarín), hindi y urdu.

Q
¿Cuándo recibiré mi información de ingreso para tener acceso al evento virtual?
A

La información de acceso se enviará a todos los participantes inscritos el 22 de septiembre de 2025.

Si desea obtener más información escriba a [email protected].

NOTICIAS DE MNTC

webinario de la FMH con motivo del Día Internacional de la Mujer 2026

Día Internacional de la Mujer: La FMH auspiciará webinario sobre hemorragias relacionadas con el embarazo

En celebración del Día Internacional de la Mujer, la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) auspiciará un webinario centrado en hemorragias posparto y otras hemorragias relacionadas con el embarazo. El evento en línea tendrá lugar el viernes 6 de marzo, de 8:00 a 9:30 a. m. Horario del Este (EST), y está organizado por el Comité de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación....
¡Ya está aquí el programa! Obtenga todos los detalles acerca de la 4a Cumbre mundial sobre MNTC

¡Ya está aquí el programa! Obtenga todos los detalles acerca de la 4a Cumbre mundial sobre MNTC

¡Nos complace anunciar que ya está disponible el programa para la 4ª Cumbre mundial sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación (MNTC)! ...
Ya están abiertas las inscripciones: 4a Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

Ya están abiertas las inscripciones: 4a Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación

¡Ya están abiertas las inscripciones a la 4a Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación (MNTC)! Este evento de dos días, que tendrá lugar de manera virtual del 25 al 26 de septiembre de 2025, reunirá a personas con trastornos de la coagulación, sus familiares, proveedores de atención médica, representantes de las organizaciones nacionales miembros (ONM) de la FMH y de otras partes interesadas para un intercambio de conocimientos, experiencias vividas y mejores prácticas de todo el mundo....

PATROCINADORES

La 4ª Cumbre mundial de la FMH sobre mujeres y niñas con trastornos de la coagulación recibe apoyo financiero de:

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