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La Reunión Anual 2024 de la Asamblea General de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) tuvo lugar hoy en Madrid, España, como parte del Congreso Mundial 2024 de la FMH. Durante la reunión, a la que asistieron representantes de las organizaciones nacionales miembros (ONM) de la FMH, se presentaron informes de los miembros del consejo de la FMH.
¡Hoy es 17 de abril de 2024, Día mundial de la hemofilia! El tema del evento de este año es Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación. La visión de Tratamiento para todos de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) es la de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención sin importar el tipo de su trastorno, su género, su edad, o el lugar donde vivan. Hoy celebremos a nuestra comunidad y continuemos trabajando con miras a un mundo en el que todas las personas –con hemofilia A o B, con enfermedad de Von Willebrand (EVW) o con cualquier otro trastorno de la coagulación– tengan acceso a diagnóstico, tratamiento y atención integral.
¡Ya falta poco para el Día mundial de la hemofilia! El 17 de abril de 2024, la comunidad mundial de trastornos de la coagulación se reunirá con el propósito de celebrar el Día mundial de la hemofilia. El tema del evento de este año es Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación. La visión de Tratamiento para todos, de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), es la de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género, su edad o el lugar donde vivan.
En tan solo un par de meses, el mundo celebrará el Día mundial de la hemofilia, el 17 de abril de 2024. El tema del evento de este año es Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación. La visión de Tratamiento para todos de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) es la de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género, su edad o el lugar donde vivan.
En la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) nos complace sumamente anunciar que hoy marcamos una nueva era en nuestra presencia en redes sociales, ¡con el lanzamiento oficial de nuestra cuenta en Instagram! Lo anterior aportará más valor a la comunidad mundial de trastornos de la coagulación al ofrecer una nueva plataforma de acceso a nuestros contenidos a personas con trastornos de la coagulación (PCTC), sus familiares, partes interesadas, proveedores de atención médica, y potenciales colaboradores.
La plataforma de aprendizaje electrónico de la FMH ofrece contenido educativo sobre temas importantes relacionados con los trastornos de la coagulación, y más de 800 recursos educativos, entre ellos: videos, grabaciones de seminarios web, módulos de aprendizaje interactivos y herramientas en línea tanto para los profesionales de la salud como para las personas con trastornos de la coagulación y sus familias. Nuevos recursos se integran periódicamente a esta plataforma, que este año ofreció una amplia gama de contenido informativo. ¿Se perdió alguna información reciente? ¡Échele un vistazo al contenido de hoy!

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