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Día mundial de la hemofilia 2026. El tema de este año es “El diagnóstico Primera etapa de la”.

Se revela el tema del Día mundial de la hemofilia 2026

El 17 de abril de 2026, la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios se reunirá con motivo del Día mundial de la hemofilia para abogar por todos los trastornos de la coagulación hereditarios. El tema de este año, El diagnóstico: primera etapa de la atención, destaca la importancia crucial del diagnóstico, el primer paso indispensable para el tratamiento y la atención. La FMH calcula que más de tres cuartas partes de la población de personas con hemofilia en el mundo permanece sin recibir diagnóstico, y que también existe una brecha mucho más importante en el caso de otros trastornos de la coagulación. Esto quiere decir que cientos de miles de personas con trastornos de la coagulación alrededor del mundo todavía carecen de acceso a atención básica. Contamos con la fuerza ‒y con el compromiso compartido‒ para lograr este cambio. Podemos mejorar los resultados del diagnóstico fortaleciendo las habilidades de los profesionales de la salud y mejorando la eficacia de los laboratorios.

También disponible en: English Français

En abril próximo, celebremos a nuestra comunidad y continuemos trabajando a fin de incrementar las tasas de diagnóstico a escala mundial, de modo que podamos acercarnos más a nuestra visión compartida de Tratamiento para todos.

El diagnóstico preciso es fundamental para la atención de las personas que viven con trastornos de la coagulación. Sin embargo, en muchas partes del mundo existen barreras que siguen retrasando o impidiendo un diagnóstico adecuado, lo cual genera tasas de diagnóstico inaceptablemente bajas. El desafío es aún mayor en el caso de personas con enfermedad de Von Willebrand, con trastornos de la coagulación poco comunes y de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación. El 17 de abril hacemos un llamado a la unión de la comunidad mundial a fin de abogar por mejores capacidades diagnósticas en todo el mundo, porque sin diagnóstico no hay tratamiento, y sin tratamiento no hay avances.

—César Garrido, presidente de la FMH

Cómo participar

Hay muchas maneras en las que usted puede ayudar a crear conciencia sobre las tasas de diagnóstico para personas con trastornos de la coagulación en su comunidad y a escala mundial. Si bien el tema de 2026 sirve como una guía, siéntase en libertad de adaptarlo a las necesidades de su región y organización. Muy pronto compartiremos una variedad de opciones de participación en nuestra página internet del Día mundial de la hemofilia y en la página de noticias de la FMH.

Asimismo, asegúrese de seguir a la FMH en redes sociales (FacebookX (Twitter)LinkedIn, e Instagram) para conocer las actualizaciones más recientes sobre el Día mundial de la hemofilia.

Recursos

En la página internet del Día mundial de la hemofilia podrá encontrar y descargar posters, banners, logotipos y visuales para redes sociales. Durante los próximos meses también pondremos a su disposición un kit de herramientas de cabildeo, un ejemplo de carta al gobierno y otros materiales de la campaña, ¡de modo que asegúrese de volver a consultar la página con frecuencia!

La FMH desea agradecer el apoyo continuo de nuestros patrocinadores del Día Mundial de la hemofilia 2026: Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., Grifols, Kedrion, LFB S.A., Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Sobi y Takeda.

We’ve accomplished a lot this year, we need your help to continue strong.

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