La labor realizada en Nicaragua forma parte del Programa de Acceso a Atención y Tratamiento (PACT por su sigla en inglés) de la FMH, una iniciativa diseñada con el propósito de mejorar la identificación y el diagnóstico de personas con trastornos de la coagulación hereditarios, así como el acceso que tienen a una atención sustentable. La doctora Dunia Castillo (Cuba) es la encargada de proporcionar la mentoría.
El PACT ha generado muchos beneficios para Nicaragua; entre ellos se ha incrementado el intercambio de conocimientos sobre administración de la atención y registros (padrones o censos) de pacientes; se ha establecido un plan para crear una red de centros que puedan ofrecer atención primaria a pacientes que viven lejos de Managua –la ciudad capital– en donde se encuentran los centros de tratamiento de hemofilia (CTH); la doctora Glenda Meléndez, directora del banco de sangre nicaragüense, apoya a la ONM de manera proactiva; y las guías de tratamiento se adaptarán al sistema nacional de salud.
Hoy, la ANH, el Ministerio de Salud (MINSA) y la FMH colaboran estrechamente en la elaboración de las primeras Guías Nacionales para el Tratamiento de la Hemofilia, las cuales posibilitarán la harmonización del tratamiento de la hemofilia a escala nacional.
— Delvin Romero, presidente de la ANH, y persona con hemofilia A