Durante una sesión dedicada a la iniciativa regional emblemática de la EMRO para ampliar el acceso equitativo a productos médicos, la FMH presentó una declaración en la que expresaba su satisfacción por el enfoque de la iniciativa en el acceso equitativo y abogaba por la inclusión de los trastornos de la coagulación hereditarios en planes nacionales de enfermedades no transmisibles, de cobertura médica universal y de atención primaria. La FMH también solicitó una iniciativa impulsada por los estados miembros a fin de adoptar una resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (AMS) sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios como iniciativas que contribuirán al acceso equitativo en la región de la EMRO y más allá de la misma.
Los comités regionales de la OMS se reúnen cada año para formular políticas, proporcionar supervisión a programas regionales, escuchar informes de avances, y considerar, revisar y respaldar nuevas iniciativas. La Asamblea Mundial de la Salud es el órgano de toma de decisiones de la OMS y se centra en temas de salud mundial específicos identificados por el consejo ejecutivo de la OMS. Cada año, la FMH es invitada a participar en estas reuniones de los órganos rectores de la OMS en su calidad de actor no estatal, estatus formal del que goza desde la década de los sesenta.
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