El siguiente recuento es un artículo que un miembro de la comunidad mundial de trastornos de la coagulación escribió a la FMH. En él, Félix Abener Flores Oliva, de Honduras, comparte su historia:
Nací el 21 de diciembre de 1997, en Puerto Lémpira, Honduras. A los seis meses de edad, mientras dormía en una hamaca, me caí al suelo y me pegué en la cabeza. Inmediatamente me llevaron al hospital de Puerto Lémpira, pero los médicos no pudieron controlar mi hemorragia (y no me hicieron pruebas de detección de la hemofilia sino hasta seis años después). Enseguida me transfirieron al hospital Atlántida durante tres meses, donde me cauterizaron una vena y me sometieron a tres operaciones en la frente. De acuerdo con mis padres, fue un proceso muy duro y triste.
No fue sino hasta que tenía seis años cuando me diagnosticaron hemofilia. Les tomó mucho tiempo a los médicos hacer el diagnóstico porque la hemofilia no era bien conocida en Honduras y faltaba el equipo adecuado en el hospital. De hecho, estuvieron a punto de transferirme a Costa Rica, donde estaban mejor equipados.
Luego de mi diagnóstico empecé a recibir tratamiento con plasma, pero tuve muchas y dolorosas hemorragias y sufrí mucho. Afortunadamente, la Fundación de Hemofilia de Honduras empezó a ayudarme. Me proporcionaron factor de manera más regular y mi calidad de vida empezó a mejorar.
Algunas veces sigo teniendo complicaciones causadas por la hemofilia. Por ejemplo, con frecuencia tengo problemas con mi rodilla. Pero trato de no darle mucha importancia. Afortunadamente, tener acceso al factor me ayuda mucho porque mejoro rápidamente. Sigo luchando y trato de mantenerme positivo a pesar de la adversidad que he enfrentado, porque quiero ser un ejemplo para otros jóvenes que padecen un trastorno de la coagulación y porque quiero apoyar a mis padres que lucharon tanto por mí.
El texto anterior se editó con fines de claridad.
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Acerca del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH
Gracias a una mayor colaboración con la FMH, la relación entre la comunidad de trastornos de la coagulación, especialistas médicos y la FHI nunca ha sido más sólida. “La FMH ha sido la columna vertebral [de la Federación de Hemofilia de India (FHI)] desde nuestra creación en 1983”, declara Prem Roop, presidente de la FHI). “Nuestra relación con la fraternidad médica ha mejorado enormemente con [el incremento de] los productos [de tratamiento].”
Las experiencias en India de todas las partes interesadas pueden resumirse así: colaboración, donaciones de productos de tratamiento previsibles y profilaxis constituyen la clave a fin de mejorar la atención de las PCTC en el país. En pocas palabras, este es el impacto de la FMH en India, mediante su Programa de Ayuda Humanitaria y otras iniciativas.
En 2023 se donaron a India cerca de 42 millones de unidades internacionales (UI) de productos de factor a través del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH. Desde el 2015 se han donado a India más de 370 millones de UI de productos de factor. Para obtener más información sobre el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH haga clic aquí.