Estos ponentes abordarán los avances más recientes en sus especialidades. Al asistir a una de sus sesiones durante el Congreso Mundial 2024 de la FMH, usted tendrá la oportunidad de ampliar sus conocimientos y de establecer contacto con personas afines. Si desea obtener más información (en inglés) sobre el programa del Congreso haga clic aquí.
Dra. Ampaiwan Chuansumrit Profesora de pediatría Departamento de Pediatría, Hospital Ramathibodi, Bangkok, Tailandia La doctora Ampaiwan Chuansumrit recibió su título y diplomas médicos del Consejo Tailandés de Pediatría y Hematología; además, ha cursado estudios en Suecia, Estados Unidos, Japón y Reino Unido. Chuansumrit es actualmente la asesora del Centro Internacional de Entrenamiento en Hemofilia de Bangkok, Facultad de Medicina del Hospital Ramathibodi, Universidad Mahidol, Bangkok, Tailandia. Sesión: Taller sobre MNTC: control de periodos menstruales abundantes Sesión: Taller sobre datos e información demográfica: mejorar los resultados de los pacientes mediante los datos |
Dr. Saliou Diop, MSc Director CITH de Dakar, Senegal Saliou Diop es profesor de hematología y transfusión sanguínea en la Universidad Cheikh Anta Diop, en Dakar, Senegal. Sus intereses de investigación se centran en el diagnóstico y tratamiento de trastornos de la coagulación hereditarios en África. Actualmente es jefe del Centro Internacional de Tratamiento de Hemofilia de Dakar, Senegal. Diop colabora con varias partes interesadas en muchos países africanos a fin de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de estas enfermedades. Sesión: Desafíos para el diagnóstico y el tratamiento en países con menores recursos |
Roseline d’Oiron Roseline d’Oiron se graduó como doctora en medicina de UFR Broussais-Hôtel-Dieu, Universidad Paris VI, y completó su especialidad con grados de maestría en hematología, inmunología, inmunopatología, y medicina de transfusión de UFR Saint-Antoine, Universidad Paris VI. Sus intereses de investigación son principalmente hemofilia en niños y adultos (en particular mecanismos moleculares de la hemofilia, inhibidores, hemofilia leve/moderada, y problemas de portadoras), y trombastenia de Glanzmann. Es presidente del comité directivo del registro FranceCoag sobre trastornos de la coagulación y fungió como miembro electo del comité ejecutivo de la Asociación Europea de Hemofilia y Trastornos Afines (EAHAD por su sigla en inglés), del 2013 al 2017. Sesión: Resultados y medición de resultados |
Dra. Paula James, FRCPC Paula James es profesora de tiempo completo del Departamento de Medicina de la Universidad Queen’s. Es también directora médica de la Clínica de Trastornos de la Coagulación Hereditarios del Sureste de Ontario y de su filial, la Clínica para Mujeres y Trastornos de la Coagulación; además, administra un programa de investigación activa enfocado en la biología y el impacto clínico de los trastornos de la coagulación hereditarios. Sesión: CoreVWD: ¿Qué significa para usted? Sesión: Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand en 2024 y más allá |
Dr. Víctor Jiménez Yuste, PhD Después de completar su licenciatura en medicina en la Universidad de Valladolid, el doctor Jiménez Yuste se especializó en hematología en el Hospital Universitario La Paz. Recibió su doctorado de la Universidad Autónoma de Madrid, donde completó su tesis en el estudio de la hemofilia y la infección por el VIH. Jiménez Yuste es miembro del comité ejecutivo de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia. Sus intereses de investigación abarcan el tratamiento de trastornos de la coagulación hereditarios, PTI, y hemofilia adquirida. Sesión: Terapia génica: un enfoque multidisciplinario Sesión: Resultados y medición de resultados |
Dr. Frank W. G. Leebeek, PhD Frank W. G. Leebeek coordina un equipo de investigación sobre hemostasia y trombosis con diversas áreas investigativas, principalmente trastornos de la coagulación hereditarios, inclusive enfermedad de Von Willebrand, y hemofilia. Es miembro del comité directivo de varios estudios sobre nuevos tratamientos para pacientes con trastornos de la coagulación, entre ellos la terapia génica. Es investigador principal del proyecto Willebrand in the Netherlands (WiN) y del estudio WiN-PRO. Sesión:Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand en 2024 y más allá |
Dr. Adolfo Llinás Adolfo Llinás es miembro del personal de la Sección de Cirugía Reconstructiva para Adultos, del Departamento de Ortopedia y Traumatología, y coordinador del Programa de Hemofilia en el Hospital Universitario de la Fundación Santa Fe de Bogotá. Es también profesor de medicina en la escuela médica de la Universidad de los Andes. Como voluntario de la FMH desde 1994, Llinás ha participado en el establecimiento de equipos integrales multidisciplinarios para la atención musculoesquelética de la hemofilia y otras coagulopatías. Sesión: Enfoques innovadores para el tratamiento de articulaciones de tobillo resistes en pacientes con hemofilia Sesión: Taller sobre temas musculoesqueléticos 3: optimización del manejo musculoesquelético para PCTC |
Dra. Flora Peyvandi, PhD Presidente CITH, Milán, Lombardía, Italia Flora Peyvandi es profesora de medicina interna en la Universidad de Milán, y directora del Centro de Hemofilia y Trombosis Ángelo Bianchi Bonomi, del Hospital Policlínicas de Milán. Actualmente es presidente de la Sociedad Internacional sobre Trombosis y Hemostasia (ISTH por su sigla en inglés) y anterior presidente del comité ejecutivo de la Asociación Europea de Hemofilia y Trastornos Afines (EAHAD por su sigla en inglés). Es asesora de la Agencia Europea de Medicamentos y del Comité Técnico Sanitario del Ministerio de Salud italiano. Sesión: Trastornos de la coagulación poco comunes: Avances en su tratamiento Sesión: Atención médica en evolución: Una perspectiva médica sobre estrategias de tratamiento novedosas |