Takeda identificó a los países que recibieron los lotes afectados y trabaja con autoridades de salud regionales, nacionales y locales a fin de tomar medidas correctivas, las cuales podrán variar según el país. De acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos, Takeda colaborará con las autoridades de salud de los países identificados en Europa a fin de proporcionar sustitutos de los dispositivos de reconstitución BAXJECT II y BAXJECT II Hi-Flow a profesionales de la salud que hayan recibido dispositivos de los lotes afectados.
Los dispositivos de reconstitución BAXJECT II y BAXJECT II Hi-Flow que forman parte de los lotes enumerados deberían desecharse y los dispositivos que los sustituyen deberían usarse según las instrucciones de la documentación de información del producto.
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