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Webinario de la FMH: Barreras para el acceso a la atención de MNCT

Es una desafortunada realidad que, en muchas partes del mundo, mujeres y niñas con trastornos de la coagulación (MNTC) enfrenten mayores desafíos para tener acceso a un diagnóstico oportuno y a tratamiento adecuado, en comparación con los hombres. Esto se debe a diferentes factores, entre ellos la suposición persistente de que únicamente los hombres pueden tener hemofilia. Con el fin de modificar esta percepción, de manera que MNTC puedan recibir atención duradera y sustentable, se implementan iniciativas encabezadas por la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y otras organizaciones alrededor del mundo.

También disponible en: English Français

El jueves 22 de septiembre de 2022, de 8:00 a 9:30 a. m. Horario del Este (ET), la FMH auspiciará el webinario “Barreras para el acceso a la atención de mujeres y niñas con trastornos de la coagulación”, el cual abordará los desafíos que enfrentan mujeres y niñas con trastornos de la coagulación y explorará diferentes posibles soluciones. Este evento ofrecerá a los participantes la oportunidad de aprender e intercambiar ideas sobre diversos temas, entre ellos los siguientes:
Mujeres y niñas con hemofilia moderada y grave, enfermedad de Von Willebrand (EVW), y otros trastornos de la coagulación poco comunes experimentan un retraso considerable en el diagnóstico –16 años, en promedio– en comparación con los hombres.
Mujeres y niñas con hemofilia A corren cinco veces más riesgo de hemorragia posquirúrgica, y tres veces más riesgo de hemorragia posparto que las mujeres que no tienen este trastorno.
Los datos no solamente ayudarán a abordar preguntas de investigación relacionadas con el tratamiento médico de MNTC, sino que pueden ayudar a enfatizar el alcance de los problemas y a documentar iniciativas de cabildeo y decisiones sobre políticas para mejorar el acceso a la atención.
Es de esperarse que mujeres y niñas conformen aproximadamente el 30% de las personas diagnosticadas con hemofilia; no obstante, la cifra reportada en el más reciente Sondeo Mundial Anual de la FMH (2020) fue de solamente 4.5%.
Un panel conformado por profesionales médicos de diferentes especialidades destacará la importancia de un enfoque de atención integral en la administración de la atención para MNTC. Entre las ponentes se cuentan Dawn Rotellini (EE. UU.), miembro del consejo directivo de la FMH y presidente del Comité de la FMH sobre MNTC; la doctora Roshni Kulkarni (EE. UU.), miembro del Comité de la FMH sobre MNTC; la doctora Michelle Lavin (Irlanda), presidente del Comité sobre EVW y trastornos de la coagulación poco comunes; la doctora Elizabeth Pumpure (Letonia), ginecoobstetra, y la enfermera Anne-Louise Cruickshank (Sudáfrica). Habrá interpretación en vivo al francés, español, ruso y árabe. Para obtener más información y para inscribirse haga clic aquí. Este evento es posible gracias al generoso apoyo de Hemophilia of Georgia (HoG) y de National Hemophilia Foundation (NHF).

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