
Declaración de la FMH y NBDF sobre el evento adverso grave ocurrido con marstacimab, agente reequilibrante para el tratamiento de la hemofilia
Pfizer informó a la Federación Mundial de Hemofilia (FMH) y a National Bleeding Disorders Foundation (NBDF) sobre un evento adverso grave ocurrido el 14 de diciembre pasado en una persona que recibía profilaxis con marstacimab (Hympavzi®) y que sufrió un accidente cerebrovascular trombótico mortal tras una cirugía menor. Esta persona, con hemofilia A e inhibidores activos, participaba en el programa de ensayos clínicos con marstacimab de Pfizer y había estado recibiendo dosis profilácticas de mantenimiento habituales de marstacimab (150 mg una vez a la semana) durante tres años. El evento trombótico ocurrió durante el estudio de ampliación abierto a largo plazo (OLE por su sigla en inglés). Pfizer está recopilando información de manera proactiva con el propósito de comprender mejor las causas del evento. Actualmente, las autoridades reguladoras no han aprobado el uso de marstacimab para el tratamiento de la hemofilia con inhibidores y este continúa en fase de investigación clínica.










