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Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento

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Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento

La segunda edición de la Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento (GPAS por su sigla en inglés) tendrá lugar los días 27 y 28 de octubre de 2022. Únase a nosotros y a sus colegas, con los siguientes objetivos:

  1. Compartir estrategias para preservar e impulsar la atención de los trastornos de la coagulación en un mundo pandémico en rápida evolución.
  2. Promover el diálogo y el intercambio de conocimientos entre organizaciones nacionales miembros (ONM), proveedores de atención médica, y gobiernos nacionales.

Las presentaciones y conversaciones durante la Cumbre de dos días se centrarán en torno a la mejora de la atención y el acceso al tratamiento. Esta conferencia contará con ponentes y participantes de organizaciones aliadas locales e internacionales, representantes de gobiernos nacionales, profesionales de la salud, líderes de ONM de la FMH, y defensores de la comunidad de trastornos de la coagulación.

La Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento (GPAS por su sigla en inglés) constituye una oportunidad única para documentar, abordar e intercambiar conocimientos sobre estrategias a fin de incrementar el acceso equitativo a la atención y el tratamiento para la comunidad mundial de trastornos de la coagulación. ¡Esperamos conectarnos con usted de manera virtual el próximo mes de octubre!

También disponible en: English Français Español

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Global Policy and Access Summit

[email protected]

La inscripción a la Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento es gratuita

PROGRAMA

Este evento virtual de dos días abarcará sesiones plenarias y educativas, sesiones relámpago sobre casos de cabildeo, y conversaciones entre partes interesadas clave*, todas centradas en temas relacionados con el avance de la atención y el acceso al tratamiento alrededor del mundo.

Los horarios de todas las sesiones corresponden al Horario de Verano del Este (EDT).

*Las conversaciones entre las partes interesadas son exclusivamente por invitación.

Calendario









8:30 – 9:00
Plenaria de apertura

Presidente | Alain Baumann, director ejecutivo, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Palabras de apertura y bienvenida | César Garrido, presidente, Federación Mundial de Hemofilia, Caracas, Venezuela

La necesidad de inversiones sabias en salud | Lieven Annemans, profesor titular sénior de economía de la salud, Universidad de Gante, Gante, Bélgica

9:00 – 10.00
SESIÓN EDUCATIVA – Toma de decisiones e incidencia en políticas de salud

Presidente | Dawn Rotellini, Directora de Operaciones, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, Estados Unidos

Modelos de atención de la salud y toma de decisiones | Jaime O’Hara, Director Ejecutivo, HCD Economics, Daresbury, Reino Unido

Incidencia en el presupuesto de atención de la salud para organizaciones de pacientes Bradley Rayner, Presidente, South African Haemophilia Foundation, Cape Town, Sudáfrica

Papel de las ONM en la promoción de una toma de decisiones compartidas | Clive Smith, Presidente del Consejo, The Haemophilia Society, Londres, Reino Unido

10:00 – 10:15
Pausa
10:15 – 11:15
Sesión relámpago

Alrededor del mundo en 60 minutos: Qué ha funcionado bien en iniciativas de cabildeo y cuáles son las lecciones aprendidas

Presidente | Juan Andrés Pereira de Souza, profesor, Asociación de Hemofilia del Uruguay, Montevideo, Uruguay

Coaliciones estatales de defensa | Bill Robbie, Director, Relaciones con el Gobierno del Estado, National Hemophilia Foundation, New York, United States

Extensión de la atención de la hemofilia en todo el país; Ejemplo de división Barishal | Parimal Chandra Debnath, Vicepresidente & PWH, Hemophilia Society of Bangladesh, Dhaka, Bangladesh

Plan estratégico: Introducción de nuevas terapias para la Hemofilia A | Isabel Sorondo, Presidente, Asociación de Hemofilia del Uruguay, Montevideo, Uruguay

Juan Andrés Pereira de Souza, Profesor, Asociación De Hemofilia Del Uruguay, Montevideo, Uruguay

La ICSPP (Coalición Internacional para Proteínas Plasmáticas Seguras) – aprovechando las asociaciones y alianzas con organizaciones internacionales para mejorar el acceso a proteínas plasmáticas seguras en países de ingresos bajos y medianos

Jean-Claude Faber, Presidente, Luxembourg Hemophilia Association (ALH), Luxembourg

11:15 – 12:15
SESIÓN EDUCATIVA – Mejorar el acceso: Análisis de datos para documentar las decisiones sobre políticas

Presidente | Kate Khair, Directora de Investigación, Haemnet, London, United Kingdom

Análisis de datos para documentar las decisiones sobre políticas | Declan Noone, presidente, European Haemophilia Consortium, Dublín, Irlanda

Una perspectiva gubernamental: Datos de calidad para tomar decisiones de manera eficaz | Jan Blatny, vicepresidente, EAHAD, República Checa

Qué datos se necesitan para tomar decisiones documentadas | Carisi Polansky, Jefa de Cardiología, Hospital Moinhos de Vento, Porto Alegre, Brazil

Estudio de caso: Desarrollo de un programa de trastornos hemorrágicos y un nuevo modelo de unidades de hemofilia de nuevas terapias | Víctor Jiménez, Jefe del Departamento de Hematología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España

12:15 – 12:30
Pausa
12:30 – 13:30
Conversación entre partes interesadas (exclusivamente por invitación)

Mejorar el acceso a la atención de los trastornos de la coagulación

7:00 – 8:00
Conversación entre partes interesadas (exclusivamente por invitación)

Mejorar el acceso a la atención de los trastornos de la coagulación

8:30 – 9.00
PLENARIA – Mejorar las normas de atención

Presidente | Salome Mekhuzla, Directora de Desarrollo Mundial, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Demostrar las disparidades en el acceso a la atención adecuada | Glenn Pierce, vicepresidente médico, Federación Mundial de Hemofilia, La Jolla, Estados Unidos

Principios y recomendaciones clave para mejorar las normas de atención | Johnny Mahlangu, profesor, University of the Witwatersrand y NHLS, Johannesburgo, Sudáfrica

9:00 – 10:00
SESIÓN EDUCATIVA – Abordar las inequidades en el acceso: Rumbo a la atención y el tratamiento asequibles

Presidente | Donna Coffin, Directora, Investigación & Educación, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Revisitar modelos de adquisición: Adaptarse a la evolución del tratamiento | Brian O’Mahony, director ejecutivo, Irish Haemophilia Society, Dublín, Irlanda

La Lista modelo de medicamentos esenciales de la ONM: Una herramienta para documentar decisiones de adquisiciones nacionales | Bernadette Cappello, funcionaria técnica, Secretariado de la Lista de medicamentos esenciales, Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza

Participación de ONM en el proceso de adquisiciones nacionales: La experiencia de Serbia | Dejan Petrovic, presidente, Sociedad Serbia de Hemofilia, Belgrado, Serbia

Inclusión de la hemofilia en la cobertura universal de salud: La experiencia de Tailandia| Ekawat Suwantaroj, Vicepresidente, Thai Hemophilia Patient Club – National Hemophilia Foundation of Thailand, Bangkok, Thailand

10:00 – 10:15
Pausa
10:15 – 11:15
SESIÓN DESTACADA DE LA FMH

Iniciativas de cabildeo de la Academia de cabildeo del Programa PACT de la FMH

Moderadora | Salome Mekhuzla, directora de desarrollo mundial, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Perspectiva general
Julia Chadwick, Coordinadora de Materiales Educativos, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Tarjeta de persona especial para pacientes con hemofilia
Usama Azam, Miembro Ejecutivo, Hemophilia Foundation Pakistan, Lahore, Pakistan

Una ley para todos
Juan Andrés Pereira de Souza, Profesor, Asociación De Hemofilia Del Uruguay, Montevideo, Uruguay

Adquisición de productos de tratamiento para la hemofilia
Megan Adediran, Directora Ejecutiva/Presidente, Hemophilia Foundation of Nigeria, Kaduna, Nigeria

11:15 – 11:30
Pausa
11:30 – 12:30
SESIÓN EDUCATIVA – Abordar las inequidades en el acceso: Panel sobre perspectivas de la industria

Moderador
Glenn Pierce, Vicepresidente Médico, Federación Mundial de Hemofilia, La Jolla, Estados Unidos
Dawn Rotellini, Directora de Operaciones, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, Estados Unidos

Panelistas

BioMarin

CSL Behring

Kedrion Biopharma

Roche

Sanofi

12:30 – 13:00
Plenaria de clausura

Presidente
Alain Baumann, Director Ejecutivo, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Resumen de conversaciones entre partes interesadas, día 1
Dawn Rotellini, Directora de Operaciones, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, Estados Unidos

Resumen de conversaciones entre partes interesadas, día 2
Salome Mekhuzla, Directora de Desarrollo Mundial, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Palabras de clausura
Alain Baumann, Director Ejecutivo, Federación Mundial de Hemofilia, Montreal, Canadá

Pre-registration required
Simultaneous interpretation available in Spanish, French, Russian & Arabic
Program is subject to change

Patrocinadores

La segunda edición de la Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento (GPAS por su sigla en inglés) recibe apoyo financiero de Hemophilia Alliance y sus centros de tratamiento de hemofilia (CTH) miembros en todo Estados Unidos.

Logo de Hemophilia Alliance

SILVER SPONSORS

COMITÉ Y ORADORES

Director ejecutivo,
Federación Mundial de Hemofilia
Montreal, Canadá

Bernadette Cappello
Technical Officer, Essential Medicines List Secretariat
World Health Organization,
Geneva, Switzerland

Head of Programmes
South African Haemophilia Foundation
South Africa

Director ejecutivo
Sociedad Irlandesa de Hemofilia
Dublín, Irlanda

Cardiologist, Professor of Medicine and Coordinator of the National Institute for Health Technology Assessment/CNPq

Cesar Garrido
President World Federation of Hemophilia
Caracas, Venezuela

WFH Western Africa Regional Manager

Mr. Clive Smith
Chair of the Board
The Haemophilia Society
London, United Kingdom

Directora de operaciones
National Bleeding Disorders Foundation
Gibsonia, Estados Unidos

Declan Noone
President
European Haemophilia Consortium
Brussels, Belgium

Dejan Petrovic,

President, Serbian Hemophilia Society

Ekawat Suwantaroj
Lay Member, Board of Directors
Wolrd Federation of Hemophilia
Bangkok, Thailand

Dr. Faber Jean-Claude,

President, Luxembourg Hemophilia Association (ALH),

Luxembourg

Glenn Pierce
Vice-President, Medical
World Federation of Hemophilia
La Jolla, United States

Head, Regional Development
World Federation of Hemophilia
Montreal, QC

Jamie O’Hara
Chief executive officer (CEO)
HCD Economics,
Daresbury, United Kingdom

Vice President, EAHAD, Brno, Czech Republic

Johnny Mahlangu
Professor,
University of the Witwatersrand and NHLS
Johannesburg, South Africa

Juan Andrés Pereira de Souza
Professor
Asociación De Hemofilia Del Uruguay
Montevideo, Uruguay

Education Materials Coordinator, WFH

Kate Khair

Director of Research at Haemnet,

 

Lieven Annemans

Senior Full Professor of Health Economics

ICHER, Ghent University, Ghent, Belgium

Directora ejecutiva
Fundación de Hemofilia de Nigeria
Kaduna, Nigeria

Miguel Crato
SC-member EHC
European Haemophilia Consortium
Montijo, Portugal

Program Manager of WFH PACT Program, Bangladesh.

Presidente
Federación de Hemofilia (India)
Bangalore, India

Directora de Desarrollo mundial
Federación Mundial de Hemofilia
Montreal, Canadá

Información para inscribirse

Vea todas las sesiones de la Cumbre mundial sobre políticas y acceso a tratamiento, a pedido, hasta el 31 de diciembre de 2022.

RECURSOS PERTINENTES

¿Tiene interés en ponerse al día con las conversaciones de la GPAS 2021? Mire las grabaciones de sesiones seleccionadas en la plataforma de aprendizaje electrónico de la FMH.

VIAJAR

La segunda edición de la Cumbre mundial de la FMH sobre políticas y acceso a tratamiento se celebrará de manera virtual.

PREGUNTAS FRECUENTES SOBRE

Para obtener más información o apoyo escriba a [email protected].

Q

¿Quién puede participar en el evento?

A
  • Líderes y defensores de ONM de la FMH
  • Profesionales de la salud
  • Representantes de gobiernos nacionales
  • Otras organizaciones representantes de los intereses de personas con trastornos de la coagulación
  • Agencias gubernamentales regionales y mundiales (tales como la OMS, etc.) y organizaciones aliadas
  • Representantes de la industria
  • Investigadores y personas con interés en el campo de los trastornos de la coagulación

Q

¿Habrá grabaciones de las sesiones disponibles después del evento?

A

Todas las sesiones estarán disponibles en la plataforma virtual después del evento.

Q

¿Habrá interpretación?

A

El evento será ofrecido en ingles con interpretación disponible en español, francés, árabe y ruso.

 

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Hemophilia Alliance

Recognizing that training women leaders ensures the diversity our community need to thrive; the Hemophilia Alliance has been a longtime supporter of the Susan Skinner Memorial Fund. They deepened their engagement with the global community through the establishment of the Travel Grant Program, which allows US-based multidisciplinary healthcare professionals the opportunity to attend WFH global training workshops. The wealth of experience and perspective attendees bring back home to their communities helps patients across the country. Their patience and support as we grappled with changing norms in these challenging times gave us the flexibility to meet our community’s needs with revamped programming.

India - Mumbai

Año de designación del CIEHEMO: 2000

National Institute of Immunohaematology (ICMR) and KEM Hospital

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Diagnóstico de laboratorio y hemostasia
  • Genética molecular
  • Cuidados dentales
  • Enfermería
  • Cuidados ortopédicos
  • Fisioterapia

India - Vellore

Año de designación del CIEHEMO: 2000

Christian Medical College, Vellore

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Diagnóstico de laboratorio y hemostasia
  • Genética molecular con diagnóstico prenatal
  • Enfermería
  • Manejo musculoesquelético – Terapia física y ocupacional con fisiatría
  • Cirugía y cuidados ortopédicos
  • Banco de sangre
  • Cuidados dentales
  • Psicología/Servicios sociales
  • Diagnóstico prenatal

Senegal - Dakar

Año de designación del CIEHEMO: 2016

Centre International de Traitement de l’Hémophilie (CITH) de Dakar
Centre National de Transfusion Sanguin (CNTS)

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Diagnóstico de laboratorio y hemostasia
  • Enfermería
  • Banco de sangre
  • Fisioterapia

Rusia – Moscú y San Petersburgo

Año de designación del CIEHEMO: 2010

National Medical Research Center of Hematology of the Russian Academy of Medical Sciences

Áreas de especialidad

  • Hematología adultos
  • Enfermería
  • Cirugía ortopédica

Países Bajos - Utrecht

Año de designación del CIEHEMO: 1996

Van Creveldkliniek
University Medical Centre Utrecht

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Diagnóstico de laboratorio y hematología
  • Enfermería
  • Cirugía y cuidados ortopédicos
  • Fisioterapia/Terapia ocupacional
  • Psicología y servicios sociales

Japón - Nara

Año de designación del CIEHEMO: 1998

Nara Hemophilia Centre
Nara Medical University

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Cuidados dentales
  • Diagnóstico de laboratorio y genética molecular
  • Enfermería
  • Cirugía y cuidados ortopédicos
  • Fisioterapia

Italia - Milán

Año de designación del CIEHEMO: 1972

Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Centre
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Banco de sangre
  • Cuidados dentales
  • Valoración diagnóstica de defectos de la función plaquetaria
  • Diagnóstico de laboratorio y hemostasia
  • Genética molecular
  • Enfermería
  • Cirugía y cuidados ortopédicos
  • Fisioterapia
  • Psicología y servicios sociales

Israel - Tel Hashomer

Año de designación del CIEHEMO: 1993

National Hemophilia Center, Tel Hashomer
Sheba Medical Center

Áreas de especialidad

  • Hematología pediátrica y adultos
  • Cirugía ortopédica
  • Enfermería
  • Fisioterapia
  • Cuidados dentales
  • Diagnóstico de laboratorio (sin genética)
  • Psicología