A continuación se ofrecen recursos del Día mundial de la hemofilia que pueden utilizarse para participar este 17 de abril.
Sírvase notar que las historias y mensajes en internet o en redes sociales no deberán incluir ninguna mención (o imágenes) de marcas de productos de tratamiento.
Acerca del Día mundial de la hemofilia
Desde 1989, cada 17 de abril, grupos de pacientes de todo el mundo celebran el Día mundial de la hemofilia a fin de generar conciencia y comprensión acerca de la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. La fecha se eligió en honor del fundador de la FMH, Frank Schnabel, quien nació ese día.
Los objetivos del Día mundial de la hemofilia son los siguientes:
- Promover la importancia de tomar medidas coordinadas y concertadas a fin de lograr la visión de la FMH de Tratamiento para todos.
- Llamar la atención hacia temas clave y poner de relieve a la hemofilia y los trastornos de la coagulación.
Tema del 2026
El 17 de abril de 2026, la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios se reunirá con motivo del Día mundial de la hemofilia para abogar por todos los trastornos de la coagulación hereditarios. El tema de este año, El diagnóstico: primera etapa de la atención, destaca la importancia crucial del diagnóstico, el primer paso indispensable para el tratamiento y la atención.
La FMH calcula que más de tres cuartas partes de la población de personas con hemofilia en el mundo permanece sin recibir diagnóstico, y que también existe una brecha mucho más importante en el caso de otros trastornos de la coagulación. Esto quiere decir que cientos de miles de personas con trastornos de la coagulación alrededor del mundo todavía carecen de acceso a atención básica. Contamos con la fuerza ‒y con el compromiso compartido‒ para lograr este cambio. Podemos mejorar los resultados del diagnóstico fortaleciendo las habilidades de los profesionales de la salud y mejorando la eficacia de los laboratorios. Al incrementar las tasas de diagnóstico a escala mundial podemos acercarnos más a nuestra visión compartida de Tratamiento para todos.
Use las siguientes etiquetas en redes sociales para unirse a la conversación
- #WorldHemophiliaDay
- #WHD2026
- #LightItUpRed
- #WeBleedToo
Forme parte de la campaña Iluminarse de rojo
Cada año, cientos de edificaciones toman parte en la campaña Iluminarse de rojo demostrando su solidaridad con la comunidad mundial de trastornos de la coagulación. Las siguientes son algunas maneras en las que usted puede participar en esta campaña:
- Vista una prenda roja en casa y comparta una selfie en redes sociales.
- Desafíe a sus colegas o compañeros a publicar una foto de ellos(as) mismos(as) vistiendo de rojo ese día, ¡o publique un collage de todas las personas de su organización vistiendo de rojo!
- Use la etiqueta #LightItUpRed y publique en redes sociales fotos de edificaciones que vea iluminadas de rojo.
- Vea la lista completa de edificaciones que se iluminan de rojo aquí.
- Si usted supiera de alguna edificación que vaya a ¡Iluminarse de rojo! para el Día mundial de la hemofilia 2025 y que no estuviera incluida en esta lista agradeceremos que envíe la confirmación oficial de la participación de la edificación a [email protected], a fin de agregarla a la lista.
Pase la voz
Hay muchas maneras en las que usted puede pasar la voz entre su comunidad. Las siguientes son solo algunas de ellas:
- Comparta la página internet del Día mundial de la hemofilia: worldhemophiliaday.org.
- Deles un “me gusta”, comparta y reenvíe mensajes relacionados con el Día mundial de la hemofilia publicados en redes sociales.
- Comparta el poster oficial del Día mundial de la hemofilia (haga clic en “Materiales de la campaña”).
- Comparta nuestros materiales para el Día mundial de la hemofilia en su página internet o a través de redes sociales.
- Comparta la página de historias del Día mundial de la hemofilia, ¡que ya está recibiendo videos!
Ejemplos de mensajes en redes sociales
Los siguientes son algunos mensajes para redes sociales que usted puede utilizar en sus propias campañas:
- ¡El Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay es el 17 de abril! ¡Aprenda más sobre este histórico día en wfh.org/WHD y descargue su propio poster #WHD2026!
- El Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay es para celebrar a la comunidad de trastornos de la coagulación. Reenvíe/comparta este mensaje si alguien en su familia vive con un trastorno de la coagulación #bleedingdisorders #WHD2026.
- ¡Marque su calendario! El 17 de abril es el Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay. ¿Cómo lo celebrará? Yo celebraré…
- ¡Este Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay comparta SU historia! Suba su historia o mensaje de video a nuestra página de historias aquí: worldhemophiliaday.org #WHD2026.
- ¡Ya solo faltan unas cuantas semanas para el Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay! Este año, nuestra comunidad se reúne en torno al tema “El diagnóstico: primera etapa de la atención” #WHD2026. Compartimos nuestras historias sobre la labor de la comunidad a fin de lograr la participación de nuestro gobierno. Comparta su historia en: worldhemophiliaday.org.
- ¡Este Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay comparta su historia! La FMH ha marcado una enorme diferencia en las vidas de los niños en India llevándoles esperanza. Vea el video aquí: https://youtu.be/c-_PJOIGEjY?si=N901d5N1f5b2gcAa #hemophilia.
- ¿Cómo logra que su gobierno participe? ¡Comparta su historia #WHD2026! En Senegal, el Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH ha desempeñado un papel esencial. Lea la historia: : wfh.org/es/article/senegal-es-fuente-de-inspiracion-la-atencion-aumenta-las-vidas-cambian.
- ¡Llegó! Hoy es el Día mundial de la hemofilia #WorldHemophiliaDay: ¡Un día dedicado a celebrar a nuestra comunidad en todo el mundo! Compartimos nuestra historia con la comunidad y usted también puede hacerlo en: wfh.org/whd.
El kit de herramientas de cabildeo
Hay muchas maneras en las que usted puede llamar la atención hacia la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios entre su comunidad local y mundial, con el propósito de crear conciencia sobre la necesidad de su inclusión en las políticas nacionales de salud. Este artículo cubre muchas de estas maneras, pero también puede obtener más información usando el Kit de herramientas de cabildeo del Día mundial de la hemofilia. Esta útil guía le mostrará la mejor manera de usar las redes sociales, cómo organizar un evento, cómo tomar medidas a escala local, ¡y más! Descárguela aquí (haga clic en “Kit de herramientas de cabildeo”).
Envíe una carta a un funcionario gubernamental
Una manera de ayudar a marcar la diferencia este Día mundial de la hemofilia es comunicarse con funcionario gubernamentales y legisladores por medio de una carta. Una breve nota personal de alguien de la comunidad a menudo puede ser el primer paso de una trayectoria que podría resultar en un cambio importante. La FMH ofrece un ejemplo de carta que usted puede adaptar a sus necesidades. La carta abarca todo lo que usted necesita saber; por ejemplo, lo siguiente:
- Iniciar la carta con un saludo formal.
- Explicar el propósito de su carta.
- Explicar sus preocupaciones relativas a los trastornos de la coagulación hereditarios.
- Utilizar historias y ejemplos personales o relevantes.
- Reconocer apoyos anteriores.
- Describir las medidas que usted espera que tome el funcionario.
- Proponer la manera en la que su organización puede ayudar.
Puede descargar el ejemplo de carta aquí (haga clic en “Kit de herramientas de cabildeo”) y adaptarlo a sus necesidades.
La página de historias del Día mundial de la hemofilia le ofrece la posibilidad de compartir su historia –ya sea por escrito o en video– sobre la manera en la que los trastornos de la coagulación afectan su vida o la de algún ser querido. La página también constituye una excelente manera de descubrir historias sobre la manera en la que los trastornos de la coagulación afectan a otras personas o a sus seres queridos.
Para ingresar a la página de historias del Día mundial de la hemofilia haga clic aquí.
Nota: El contenido de la página de historias del Día mundial de la hemofilia lo publican terceras partes y no representa a la Federación Mundial de Hemofilia ni está respaldado por ella.
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Muhiba Amir Paquistán Persona con enfermedad de Von Willebrand (EVW)Mi nombre es Muhiba Amir; tengo 18 años y padezco la EVW. Soy estudiante de premédica en el grupo de universidades de Punjab. Me diagnosticaron EVW a los seis meses de edad.Gracias al apoyo de mis padres y de mi familia pude estudiar a pesar de la EVW. Mis profesores también me ayudaron mucho. Ahora… disfruto de un mejor estilo de vida con EVW porque puedo obtener información de la sociedad para el bienestar de pacientes con hemofilia, en Lahore.Lea la historia (en inglés) de Muhiba Amir aquí. |
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Yannick Collé Francia Persona con hemofilia A Hola, me llamo Yannick, tengo 61 años y ahora sé que vivo con hemofilia A leve. Hablaré sobre mi trayectoria en busca de reconocimiento. Años de preguntas; viví durante mucho tiempo con síntomas, moretones…Entonces, hace 10 años, algunos hematólogos empezaron a afirmar que hay mujeres y niñas que presentan síntomas parecidos a los de los hemofílicos. Para mí fue el fin de los años de preguntas; tenía casi 60 años.Ahora puedo decir que vivo con hemofilia A y puedo recibir tratamiento y atención de proveedores de atención médica. Espero que ahora todas las mujeres y niñas con trastornos de la coagulación puedan recibir diagnóstico, atención y tratamiento, sin años de preguntas. Vea el video (en inglés) de Yannick Collé y lea su historia aquí. |
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Mohamad Abdulkader Lababidi República Árabe Siria Persona con hemofilia AMi nombre es Mohamad Abdulkader Lababidi. Nací y crecí en Alepo, Siria, ciudad que alguna vez fue celebrada por sus antiguas ciudadelas y bulliciosos mercados, y ahora marcada por la guerra. Mi vida ha sido una danza incesante entre dos fuerzas: la hemofilia, un trastorno genético que heredé, y el caos de un conflicto que convirtió las calles en campos de batalla. Estas dos luchas han moldeado mi identidad, pero no han definido mis límites.Lea la historia (en inglés) de Mohamad Abdulkader Lababidi aquí. |
Para ingresar a la página de historias del Día mundial de la hemofilia haga clic aquí.
Download everything you need to populate your feed with World Hemophilia Day content and stories! The following shareable images and content are available here in English, French and Spanish:
- Poster
- Website banner
- Email signature graphic
- “How to get involved” one-pager
- “Light it up Red” sample letter
- Advocacy toolkit detailing more ways to get involved
- Instagram graphic templates
- Social media cover photos and graphics
- And more!
Access these free downloads here.
¡Cuéntenos lo que está planeando!
¡Queremos apoyarle y ayudarle a amplificar sus esfuerzos! Cuéntenos lo que ha hecho o lo que está planeando hacer para el 17 de abril. Son bienvenidas historias, imágenes o mensajes en redes sociales. Sírvase notar que estas historias y mensajes no deberán incluir ninguna mención (o imágenes) de marcas de productos de tratamiento. No dude en compartir sus eventos con el departamento de comunicaciones y mercadotecnia de la FMH escribiendo a [email protected].
La FMH desea agradecer el apoyo continuo de nuestros patrocinadores del Día Mundial de la hemofilia 2026: Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., Grifols, Kedrion, LFB S.A., Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Sobi y Takeda.













