El primer día de la MRTG arrancó con una actualización general sobre el estado de diferentes productos de terapia génica, seguida de una sesión que abordó la importancia de comunicar los hallazgos científicos de manera imparcial y equilibrada. Las sesiones posteriores se centraron en seguridad, variabilidad y durabilidad de las terapias génicas tanto de factor VIII como de factor IX; perspectivas reglamentarias en Estados Unidos y Europa; y consentimiento informado y toma de decisiones compartidas, inclusive la presentación de la Herramienta de la FMH para tomar decisiones compartidas en el tratamiento de la hemofilia que se encuentra actualmente en proceso de elaboración.
El segundo día se enfocó en diferentes aspectos de la accesibilidad, y los ponentes abordaron maneras de ampliar la elegibilidad más allá de las limitaciones actuales, y alternativas a los virus adenoasociados (VAA), tales como lentivirus, edición genética, y terapia génica no viral. Las dos sesiones finales giraron en torno al tema de precio y comercialización de la terapia génica en países de ingresos medios altos, y los desafíos específicos que enfrentan los países de ingresos medios bajos.
La 5a MRTG de la FMH fomentó una importante e informativa conversación entre todas las partes interesadas a medida que continua el diálogo sobre la terapia génica para la hemofilia. Para obtener más información sobre la serie de MRTG de la FMH haga clic aquí.