La Asamblea Mundial de la Salud es el órgano de la OMS encargado de tomar decisiones y se enfoca en temas de salud mundiales específicos, identificados por el consejo directivo de la OMS. La 77a AMS se realizó del 27 de mayo al 1o de junio, con el tema de All for Health, Health for All (Todos por la salud, salud para todos). Además de participar en la AMS, la FMH auspició dos eventos paralelos: Impulsar el tratamiento y la atención para las personas con trastornos de la coagulación a escala mundial, y Acceso a terapias novedosas a escala mundial: oportunidades y desafíos.
A nivel nacional, Egipto ha logrado avances significativos en la mejora de la atención para pacientes con hemofilia. El Programa de la FMH de Acceso a Atención y Tratamiento (PACT por su sigla en inglés) ha sido fundamental a fin de proporcionar acceso a tratamientos indispensables en todo el país… El Ministerio Egipcio de Salud y Población, junto con sus autoridades afiliadas, está dedicado a colaborar continuamente con la FMH, con la Sociedad Egipcia de Hemofilia y con otras partes interesadas relevantes… El enfoque del tratamiento preventivo (profiláctico) por parte del Ministerio, el año pasado, contribuyó a reducir la hospitalización de pacientes del 60% al 5%; disminuyendo la necesidad de auxiliares de movilidad en el 60% de los casos, y las tasas de ausentismo escolar del 90% al 21%, con el 92% de los pacientes pudiendo llevar vidas cotidianas normales.
Hatem Amer, ministro adjunto de salud y población para relaciones internacionales, Ministerio de Salud y Población - Egipto
Aspectos destacados de las sesiones de la Asamblea Mundial de la Salud
Durante la discusión del ítem 11.2, Seguimiento a la declaración política de la tercera reunión de alto nivel de la Asamblea General sobre la prevención y el control de enfermedades no transmisibles, la FMH presentó una declaración llamando la atención de la OMS, de sus estados miembros y de otras organizaciones internacionales hacia las inequidades en el acceso al diagnóstico, tratamiento y atención para personas con trastornos de la coagulación (PCTC) hereditarios, y enfatizando la importancia de integrar los trastornos de la coagulación a los planes nacionales de enfermedades no transmisibles, de cobertura universal de la salud, y de atención primaria. Asimismo, la declaración lanzó un llamado para una iniciativa impulsada por los estados miembros a fin de adoptar una resolución de la AMS sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación. Haga clic aquí para leer la declaración (en inglés) de César Garrido.
Evento paralelo: Acceso a terapias novedosas a escala mundial: oportunidades y desafíos
Este evento paralelo fue coauspiciado por la FMH y la Federación Internacional de Talasemia (TIF por su sigla en inglés), con apoyo del Ministerio de Salud de la República de Chipre. La reunión abordó inequidades mundiales en el acceso a terapias para trastornos de la coagulación y talasemia, y terapias innovadoras. El evento arrancó con discursos de bienvenida de la doctora Androulla Eleftheriou, directora ejecutiva de la TIF; de César Garrido, presidente de la FMH; de su excelencia Olympia Neocleous, embajadora y representante permanente de la República de Chipre ante Naciones Unidas, otras organizaciones internacionales y la Organización Mundial del Comercio en Ginebra; y de la doctora Natasha Azzopardi-Muscat, directora de la División de Políticas y Sistemas de Salud Nacionales, OMS EURO. Los participantes también escucharon a Brian O’Mahony, director ejecutivo de la Sociedad Irlandesa de Hemofilia, y a la doctora Androulla Eleftheriou, quienes describieron el estado de las disparidades en el acceso al tratamiento para los trastornos de la coagulación y la talasemia. A los ponentes se unieron otros expertos en un interesante panel de discusión de múltiples partes interesadas a fin de identificar maneras de avanzar con el propósito de aumentar el acceso equitativo a las terapias para estos trastornos, entre ellos la doctora María Elisa Mancuso, consultora experta hematóloga del Centro para Trombosis y Enfermedades Hemorrágicas del Hospital de Investigación IRCCS Humanitas, en Milán, Italia; Ganescu Costin Radu, presidente de la Asociación de Personas con Talasemia Mayor (Rumania); y Paolo Morgese, vicepresidente de relaciones públicas de la Alianza para Medicina Regenerativa.
Evento paralelo: Impulsar el tratamiento y la atención para las personas con trastornos de la coagulación a escala mundial
Este evento –que también fue coauspiciado por la FMH y el Ministerio de Salud y Población de Egipto– abordó los desafíos relativos al tratamiento de la hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand (EVW) y otros trastornos de la coagulación. El evento inició con los discursos de apertura de César Garrido, presidente de la FMH, y del doctor Hatem Amer, ministro adjunto de relaciones internacionales del Ministerio de Salud y Población de Egipto, seguidos de presentaciones de Brian O’Mahony y de la doctora María Elisa Mancuso sobre el panorama mundial de los trastornos de la coagulación hereditarios. La reunión contó con un enriquecedor panel de discusión enfocado en alianzas sólidas que funcionan con el propósito de lograr soluciones sustentables para PCTC, de incrementar el acceso al tratamiento profiláctico, de proporcionar atención integral como una norma terapéutica óptima, y de compartir mejores prácticas a escala mundial. El evento culminó con un llamado a la acción de Alain Baumann, director ejecutivo de la FMH, por una resolución de la AMS sobre la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios.
Si desea obtener más información sobre las actividades de cabildeo que la FMH realiza a nombre de la comunidad mundial de trastornos de la coagulación hereditarios haga clic aquí. Para saber más acerca del Programa de la FMH de Acceso a Atención y Tratamiento (PACT por su sigla en inglés) haga clic aquí.