Agradecemos su compromiso compartido para crear un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulación hereditarios tengan acceso a la atención, sin importar su tipo de trastorno, su género o el lugar donde vivan.
Nuestro compromiso a largo plazo de desarrollar la capacidad de nuestras organizaciones miembros y de proporcionar herramientas que mejoren el acceso a la atención es posible solamente debido al apoyo constante de nuestros aliados, donantes y miembros. Gracias a su inquebrantable ayuda hemos logrado enormes avances durante los últimos meses:
- Celebramos el hito de distribuir mil millones de unidades internacionales (UI) de factor de coagulación, además de terapia sin factor de reemplazo, a través del Programa de Ayuda Humanitaria de la FMH.
- Anunciamos el lanzamiento de la academia de cabildeo de la FMH, un curso virtual de ocho meses de duración creado mediante una colaboración con la Escuela de Posgrado en Servicio Público Robert F. Wagner de la Universidad de Nueva York, a fin de desarrollar las habilidades de cabildeo de líderes y defensores de nuestras organizaciones nacionales miembros (ONM).
- Apoyamos actividades de cabildeo basadas en pruebas científicas más integrales y poderosas a través del Registro Mundial de Trastornos de la Coagulación (RMTC), el cual está bien encaminado para alcanzar la marca de 10,000 personas con hemofilia inscritas, ¡un año antes de lo previsto!
- Amplificamos las voces de mujeres y niñas durante nuestra segunda cumbre mundial ofreciéndoles un espacio para compartir sus experiencias mediante videos y arte, y el uso de kits de herramientas prácticos a fin de empoderar a las participantes para que obtengan una mejor atención y un tratamiento seguro.
Todos estos logros contribuyen a los avances encabezados por nuestras ONM en todo el mundo. El cambio transformador que está ocurriendo en estos países no siempre es inmediato, pero es extremadamente poderoso. Hay muchas historias de éxito que podemos compartir, las cuales prueban que estamos marcando la diferencia. Por ejemplo, en un periodo de 16 años, la Fundación de Hemofilia de Nigeria pasó de enviar muestras de sangre a Inglaterra para ser analizadas, a lograr que el gobierno nigeriano incluyera los trastornos de la coagulación hereditarios en su plan estratégico y en sus políticas nacionales. Este tipo de logros continua en Nigeria y en muchos otros países alrededor del mundo. Durante los últimos tres años, la Sociedad de Hemofilia de Bangladesh, con el apoyo de la FMH y de sus valiosos aliados, donantes y miembros, logró lo siguiente:
- Diagnosticar a más de 550 personas con trastornos de la coagulación hereditarios.
- Obtener financiamiento del gobierno a fin de adquirir productos de tratamiento para seis hospitales gubernamentales.
- Abrir un nuevo centro de tratamiento de hemofilia, con planes de apertura de otros dos.
- Asegurar el compromiso del gobierno a fin de mejorar el diagnóstico, el tratamiento y la atención para personas con trastornos de la coagulación, mediante la firma de un memorándum de entendimiento entre la Dirección General de Servicios de Salud y la FMH.
“Conforme uno empieza a contribuir, surge una alegría que conduce a ser una persona más generosa en todos los aspectos de la vida.”
Eric Stolte, presidente de la FMH USA
Nuestras inversiones están marcando la diferencia hoy, y continuarán transformando vidas durante generaciones por venir.
Todavía es tiempo de apoyar un cambio transformador para la comunidad de trastornos de la coagulación. Si desea conocer otras maneras de contribuir a nuestra labor y de permanecer en contacto con la comunidad mundial haga clic aquí.