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¡Hoy es el Día mundial de la hemofilia 2025!

¡Hoy es 17 de abril de 2025, Día mundial de la hemofilia! El tema de este año es “Acceso para todos: Mujeres y niñas también sufren hemorragias”. En la actualidad, mujeres y niñas con trastornos de la coagulación (MNTC) aún se encuentran subdiagnosticadas y desatendidas. La comunidad mundial de trastornos de la coagulación tiene el poder –y la responsabilidad– de modificar esta situación. La calidad de vida de mujeres y niñas mejorará mediante el reconocimiento, el diagnóstico, el tratamiento y la atención, y se fortalecerá la comunidad de trastornos de la coagulación.

También disponible en: English Français

Reconocer a mujeres y niñas con trastornos de la coagulación constituye un hito importante para nuestra comunidad. Anteriormente, con frecuencia eran vistas solamente como portadoras y no como personas con un trastorno de la coagulación. Es hora de aceptar y reconocer plenamente sus experiencias y dificultades. Dar prioridad al diagnóstico y tratamiento de mujeres y niñas es fundamental y, al hacerlo, se fortalece la totalidad de nuestra comunidad de trastornos de la coagulación. Acompáñenos el 17 de abril a fin de mostrar su apoyo al acceso para todos, inclusive para mujeres y niñas.

—César Garrido, presidente de la FMH

Hay muchas maneras en las que usted puede llamar la atención hacia la hemofilia y otros trastornos de la coagulación hereditarios en el Día mundial de la hemofilia. Contamos con extensos recursos y materiales disponibles que usted puede descargar gratuitamente:

  • Poster
  • Banner para página internet
  • Gráfico para firma de correo electrónico
  • Hoja informativa sobre “Cómo participar”
  • Kit de herramientas de cabildeo que describe otras maneras de participar
  • Fotos y gráficos para redes sociales
  • ¡Y mucho más!

Ya sea usted una persona con un trastorno de la coagulación, representante de una organización nacional miembro (ONM) de la FMH, o profesional de atención médica, las siguientes son algunas de las cosas que puede hacer para empezar:

  • Interactúe en redes sociales publicando mensajes sobre los trastornos de la coagulación hereditarios en Facebook, LinkedIn, X e Instagram.
  • Organice una actividad, auspicie un evento, webinario, foro o reunión comunitaria e invite a funcionarios electos para que aprendan, de primera mano, más sobre la labor que usted realiza y para que conozcan a la comunidad.
  • Apoye nuestras labores de cabildeo a escala mundial convirtiéndose en un Campeón Mundial de la FMH.
  • Comparta su historia ¡o un video! sobre cómo usted o alguien a quien usted conoce se ha visto afectado por los trastornos de la coagulación hereditarios y lea las historias de otras personas en nuestra página del Día mundial de la hemofilia.
  • Tome medidas a escala local y utilice los materiales del Día mundial de la hemofilia de la FMH con el propósito de enviar una carta a sus legisladores locales, de establecer reuniones con funcionarios electos y ministerios de salud, y de interactuar con medios de difusión locales.
  • Comuníquese con su organización nacional miembro (ONM) para averiguar cómo puede apoyarla.
  • Descargue en wfh.org/es/dia-mundial-de-la-hemofilia recursos tales como posters y banners para redes sociales a fin de ayudarle a montar su campaña del Día mundial de la hemofilia.
  • Envíe fotografías, comentarios o preguntas a la FMH, a [email protected].

Si desea obtener más información sobre el Día mundial de la hemofilia haga clic aquí.

La FMH desea agradecer el apoyo continuo de sus patrocinadores del Día mundial de la hemofilia 2025:  Bayer, BioMarin Pharmaceutical Inc., Biotest, CSL Behring, F. Hoffman-La Roche Ltd., Grifols, Kedrion, LFB S.A, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Regeneron, Sanofi, Sobi, y Takeda.

We’ve accomplished a lot this year, we need your help to continue strong.

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