“El CHMP apoya al Registro de Terapia Génica (RTG) de la FMH como el registro mundial para consolidar todos los datos internacionales sobre personas con hemofilia que reciben terapia génica, y alienta la colaboración de centros de tratamiento de hemofilia y registros nacionales de todo el mundo.”
El CHMP considera de valor particular el uso del RTG de la FMH para estudios de seguridad o eficacia posteriores a la aprobación de las terapias génicas. Por consiguiente, recomienda su uso como la fuente de datos planeada para los estudios obligatorios de fase 4 de nuevos tratamientos para la hemofilia. Este importante respaldo subraya el valor del RTG para la armonización de los datos mundiales y estandarizados sobre las PCH que reciben terapia génica.
El proceso de calificación de la EMA es una vía científica voluntaria, diseñada a fin de evaluar y respaldar nuevos métodos y herramientas utilizadas en el desarrollo y la valoración de medicamentos en la Unión Europea. Este procedimiento se enfoca en la validación de técnicas y tecnologías innovadoras que pueden mejorar la evaluación y el desarrollo de tratamientos médicos.
La FMH inició el proceso de calificación para el RTG en agosto de 2022. Luego de minuciosas conversaciones entre la FMH y la EMA respecto a todos los aspectos del RTG –entre ellos el conjunto de datos básicos, la gestión y vigilancia de datos sobre seguridad, el plan de inscripción, la gobernanza, y las estrategias de participación de partes interesadas–, el CHMP emitió una carta de apoyo exhortado a todos los países a tomar parte en el RTG, ya sea mediante la participación de centros de tratamiento de hemofilia individuales o mediante la transferencia de datos de registros nacionales establecidos.
Una vez que demuestre su capacidad para recolectar y reportar datos dentro del contexto de un estudio, la FMH someterá a evaluación el RTG con el propósito de obtener su calificación completa, lo que marcará otro hito importante en su búsqueda por impulsar el tratamiento de la hemofilia y la atención de los pacientes.
Si desea leer la carta completa (en inglés) del CHMP de la EMA haga clic aquí. Para obtener más información sobre el Registro de Terapia Génica de la FMH haga clic aquí.