El objetivo del Fondo de la FMH en memoria de Susan Skinner (FMSS) –creado en honor de la fallecida Susan Skinner, apasionada defensora de la comunidad de trastornos de la coagulación– es fomentar el liderazgo y la participación de mujeres con trastornos de la coagulación, con edades de entre 18 y 60 años. El FMSS crea una plataforma para que mujeres en diferentes etapas de la vida, y de procedencia y niveles de experiencia diversos dentro de la comunidad de trastornos de la coagulación, aprendan unas de otras y se empoderen mutuamente.
Las becas 2026 del FMSS se otorgaron a Aya Hiba Dahmane, de Argelia; Devika Bandara, de Sri Lanka; Hina Fatima, de Pakistán; Noemy Díaz-Burgos, de Estados Unidos; Paulina Aristizábal, de Canadá; Paxton Mills, de Estados Unidos; Shanthi Hegde, de Estados Unidos; Sofía Rojas, de Costa Rica; Sylvia Kathurima, de Kenia; Wajiha Javaid, de Pakistán; y Yujie Zuo, de China.
Las participantes describieron el programa como una experiencia transformadora que fortaleció tanto sus conocimientos como la confianza en sus actividades de cabildeo. Sofía Rojas, de Costa Rica, compartió que “haber sido seleccionada como becaria fue una experiencia increíblemente significativa y enriquecedora… [y] me brindó la oportunidad de aprender de líderes de todo el mundo”. Hina Fatima, de Pakistán, explicó que la beca del FMSS fue una oportunidad para “aprender de los expertos y establecer contactos con colegas de todo el mundo”.
La mayoría de las becarias afirmó que la experiencia inspiró en ellas nuevas ideas, fomentó relaciones significativas y reforzó su compromiso por mejorar la atención y el apoyo a las personas con trastornos de la coagulación en sus comunidades.
Con miras al futuro, las participantes compartieron sus planes para aplicar las lecciones aprendidas en sus propios países y expresaron el deseo de compartir sus conocimientos a fin de aprovechar los contactos establecidos como parte de su experiencia, describiéndola como una oportunidad para ayudar a generar mejoras perdurables en la atención de las personas con trastornos de la coagulación.
Devika Bandara, tecnóloga de laboratorio médico en Sri Lanka, declaró que está motivada para centrar sus investigaciones futuras en mujeres y niñas adolescentes que pudieran presentar síntomas hemorrágicos o un historial familiar de trastornos de la coagulación, pero que permanecen sin recibir diagnóstico.
Aya Hiba Dahmane, de Argelia, está planeando crear un comité de mujeres en su ONM. Todas las receptoras compartieron sus planes concretos a fin de aprovechar lo aprendido y los contactos establecidos con el propósito de impulsar aún más la atención para mujeres y niñas con trastornos de la coagulación.
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