{"id":164359,"date":"2025-12-11T09:00:53","date_gmt":"2025-12-11T14:00:53","guid":{"rendered":"https:\/\/wfh.org\/?p=164359"},"modified":"2026-01-09T14:28:17","modified_gmt":"2026-01-09T19:28:17","slug":"questions-a-une-onm-faire-la-difference-avec-la-fmh-au-nigeria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/wfh.org\/fr\/article\/questions-a-une-onm-faire-la-difference-avec-la-fmh-au-nigeria\/","title":{"rendered":"Questions \u00e0 une ONM : faire la diff\u00e9rence avec la FMH au Nigeria"},"content":{"rendered":"\t\t
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\u00c0 propos de l\u2019ONM<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Nom de l\u2019ONM<\/strong><\/td>\nHaemophilia Foundation of Nigeria (HFN)<\/td>\n<\/tr>\n
Localisation<\/strong><\/td>\nKaduna North, Nigeria<\/td>\n<\/tr>\n
Date de fondation <\/strong><\/td>\n2005<\/td>\n<\/tr>\n
Nombre de personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation aid\u00e9es<\/strong><\/td>\nPlus de 1\u00a0000<\/td>\n<\/tr>\n
Site internet*<\/strong><\/td>\nwww.haemocare.org.ng<\/a><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Aper\u00e7u<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La Haemophilia Foundation of Nigeria (HFN) a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2005 par Megan Adediran<\/a>, m\u00e8re de deux gar\u00e7ons atteints d\u2019h\u00e9mophilie, et ancienne membre du conseil d\u2019administration de la FMH. La HFN est une ONM de la FMH depuis 2006. Deux grandes initiatives de la FMH, le programme Parcours d\u2019acc\u00e8s aux soins et au traitement (PACT)<\/a> et le Programme d\u2019aide humanitaire<\/a>, sont en activit\u00e9 dans le pays. Les techniciens et techniciennes de laboratoire participent de leur c\u00f4t\u00e9 au Programme international d\u2019\u00e9valuation externe de la qualit\u00e9 (IEQAS)<\/a>, qui vise \u00e0 am\u00e9liorer et standardiser le diagnostic en laboratoire. Plusieurs centres de traitement de l\u2019h\u00e9mophilie (CTH) fournissent des donn\u00e9es au Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC)<\/a>. Auparavant, l\u2019Initiative pour les pays les moins avanc\u00e9s<\/a>, a \u00e9t\u00e9 active au Nigeria, ainsi que le Programme de jumelage de la FMH<\/a>.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Questions-r\u00e9ponses avec l\u2019ONM<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Les r\u00e9ponses \u00e0 nos questions ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9vis\u00e9es pour apporter plus de clart\u00e9.<\/em><\/p>\n

Quelle est la vision et la mission de votre ONM ?<\/strong>
La Haemophilia Foundation of Nigeria envisage un avenir o\u00f9 toutes les personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation dans le pays ont acc\u00e8s \u00e0 des soins de qualit\u00e9, fiables et abordables, et peuvent vivre longtemps, en bonne sant\u00e9, en profitant d\u2019une vie productive. Notre mission est de soutenir, \u00e9duquer et d\u00e9fendre les personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation et leurs familles dans tout le Nigeria, tout en faisant de la sensibilisation aupr\u00e8s des professionnel\u00b7les de sant\u00e9 et des responsables politiques.<\/p>\n

Quels services proposez-vous \u00e0 votre communaut\u00e9 ?
\n<\/strong>Notre fondation propose un \u00e9ventail de services destin\u00e9s \u00e0 r\u00e9pondre aux besoins \u00e0 la fois m\u00e9dicaux et sociaux. Cela comprend l\u2019aide au diagnostic, des programmes de sensibilisation, l\u2019\u00e9ducation des patient\u00b7es, la distribution des produits th\u00e9rapeutiques et le soutien psychosocial.<\/p>\n

Quelles sont les difficult\u00e9s auxquelles vous \u00eates confront\u00e9\u00b7es au sein de votre ONM ?
\n<\/strong>La fondation fait face \u00e0 des difficult\u00e9s persistantes telles que la faible sensibilisation, l\u2019acc\u00e8s limit\u00e9 au diagnostic et au traitement, et une implication insuffisante du gouvernement. Pour y rem\u00e9dier, nous nous associons aux h\u00f4pitaux publics pour \u00e9tablir des CTH, nous menons des campagnes nationales de sensibilisation, et nous travaillons en \u00e9troite collaboration avec la FMH, afin d\u2019optimiser l\u2019utilisation des dons de produits et la formation des professionnel\u00b7les de sant\u00e9. Malheureusement, beaucoup de patient\u00b7es n\u2019ont pas encore de diagnostic, notamment celles et ceux qui ne vivent pas dans les grandes villes. Pour tenter de pallier cela, la HFN dirige des programmes de d\u00e9pistage, forme les agent\u00b7es de sant\u00e9 et distribue des produits issus de dons aux personnes qui en ont besoin.<\/p>\n

Pourquoi votre ONM a-t-elle rejoint la FMH, comment cela s\u2019est-il pass\u00e9 ?<\/strong>
La fondation a rejoint la FMH pour faire partie d\u2019une communaut\u00e9 mondiale d\u00e9di\u00e9e \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration des soins aux personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation. Notre collaboration avec la FMH nous a donn\u00e9 acc\u00e8s \u00e0 une expertise, une formation et une aide au traitement qui ont chang\u00e9 de nombreuses vies au Nigeria. Le Programme d\u2019aide humanitaire et le programme PACT ont tous deux \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s importants pour nous, en renfor\u00e7ant la disponibilit\u00e9 des traitements et la capacit\u00e9 m\u00e9dicale locale.<\/p>\n

Quel programme de la FMH a \u00e9t\u00e9 le plus b\u00e9n\u00e9fique \u00e0 votre communaut\u00e9 ?<\/strong>
Le Programme PACT de la FMH est celui qui a eu le plus d\u2019influence sur la communaut\u00e9 au Nigeria. Il nous a permis de former des agent\u00b7es de sant\u00e9 (m\u00e9decins, personnel infirmier, scientifiques travaillant en laboratoire) dans plusieurs \u00c9tats, et d\u2019am\u00e9liorer les taux de diagnostic dans les zones rurales. Malgr\u00e9 les difficult\u00e9s comme la faiblesse des infrastructures et les longues distances, le programme a renforc\u00e9 les partenariats, \u00e9largi l\u2019acc\u00e8s aux soins et prouv\u00e9 que des progr\u00e8s constants, m\u00eame mineurs, peuvent contribuer \u00e0 un changement durable.<\/p>\n

Quelle am\u00e9lioration avez-vous constat\u00e9 dans les soins depuis que vous avez rejoint la FMH\u00a0?<\/strong>
Les soins aux personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation au Nigeria se sont beaucoup am\u00e9lior\u00e9s depuis que nous avons rejoint la FMH. Une meilleure sensibilisation a permis des diagnostics plus pr\u00e9coces et une meilleure prise en charge dans les centres de traitement. La formation des professionnel\u00b7les de sant\u00e9 s\u2019est elle aussi consid\u00e9rablement am\u00e9lior\u00e9e. Nous avons constat\u00e9 la croissance des r\u00e9seaux de soutien familial et une meilleure coordination avec les h\u00f4pitaux. Un plaidoyer constant a aussi beaucoup chang\u00e9 les choses pour nous, car les troubles de la coagulation sont d\u00e9sormais inclus dans la politique nationale du Nigeria en mati\u00e8re de maladies non transmissibles \u2013 c\u2019est une avanc\u00e9e historique en faveur des soins durables et de l\u2019engagement du gouvernement.<\/p>\n

Votre plaidoyer aupr\u00e8s du gouvernement a-t-il port\u00e9 ses fruits ?<\/strong>
La fondation a r\u00e9ussi \u00e0 faire inscrire l\u2019h\u00e9mophilie et les autres troubles de la coagulation dans les politiques nationales de sant\u00e9. Ce succ\u00e8s montre que les progr\u00e8s en mati\u00e8re de plaidoyer demandent de la pers\u00e9v\u00e9rance, de la collaboration et une communication constante avec les responsables politiques. L\u2019inclusion \u00e9voqu\u00e9e ci-dessus des troubles de la coagulation dans la politique nationale sur les maladies non transmissibles est un parfait exemple de belle r\u00e9ussite d\u2019une action de plaidoyer.<\/p>\n

Souhaitez-vous nous pr\u00e9senter un\u00b7e membre de votre \u00e9quipe ?
\n<\/strong>Nous aimerions rendre hommage \u00e0 Florence Olukokun, infirmi\u00e8re d\u00e9vou\u00e9e et b\u00e9n\u00e9vole de longue date, dont l\u2019engagement a vraiment eu un impact durable pour notre communaut\u00e9. Florence a jou\u00e9 un r\u00f4le essentiel dans le plaidoyer, dans la sensibilisation, et dans la mobilisation du personnel infirmier pour rejoindre notre cause. Depuis plus de dix ans, c\u2019est notre infirmi\u00e8re attitr\u00e9e pendant nos ateliers, o\u00f9 elle apporte non seulement son expertise professionnelle, mais aussi une passion profonde pour l\u2019autonomisation des personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation et la possibilit\u00e9 pour elles de prendre en charge notre propre sant\u00e9.<\/p>\n

Avez-vous un message pour la communaut\u00e9 mondiale des troubles de la coagulation ?
\n<\/strong>Vous n\u2019\u00eates pas seul\u00b7e. \u00c0 toutes les ONM du monde entier, nous vous encourageons \u00e0 continuer \u00e0 vous battre pour de meilleurs soins\u00a0; n\u2019arr\u00eatez jamais de d\u00e9fendre les droits de votre communaut\u00e9.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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En savoir plus sur l\u2019action de la FMH au Nigeria<\/h3>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Pour lire une s\u00e9rie de trois articles sur la transformation de la communaut\u00e9 des troubles de la coagulation au Nigeria, gr\u00e2ce \u00e0 la FMH et \u00e0 nos soutiens, cliquez sur l\u2019un des liens ci-dessous.<\/p>\n