{"id":11644,"date":"2021-11-29T09:00:00","date_gmt":"2021-11-29T14:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/wfh.org\/notre-action-aujourdhui-leur-avenir-demain-le-parcours-de-diagnostic-et-de-soins-au-nigeria\/"},"modified":"2024-04-18T08:52:39","modified_gmt":"2024-04-18T12:52:39","slug":"notre-action-aujourdhui-leur-avenir-demain-le-parcours-de-diagnostic-et-de-soins-au-nigeria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/wfh.org\/fr\/article\/notre-action-aujourdhui-leur-avenir-demain-le-parcours-de-diagnostic-et-de-soins-au-nigeria\/","title":{"rendered":"Notre action aujourd\u2019hui, leur avenir demain : le parcours de diagnostic et de soins au Nig\u00e9ria"},"content":{"rendered":"\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tIl n\u2019y a aucune limite \u00e0 ce qu\u2019on l\u2019on est capable d\u2019accomplir pour quelqu\u2019un qu\u2019on aime, et aucune limite aux effets de ce d\u00e9vouement sur une communaut\u00e9 tout enti\u00e8re. Gr\u00e2ce \u00e0 la patience, la pers\u00e9v\u00e9rance et le soutien de la F\u00e9d\u00e9ration mondiale de l\u2019h\u00e9mophilie, la Hemophilia Foundation of Nigeria a pu grandement am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation dans ce pays.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMegan Adediran, fondatrice et directrice de la Hemophilia Foundation of Nigeria, ne savait pas \u00e0 la naissance de son fils qu\u2019il \u00e9tait atteint d\u2019h\u00e9mophilie. Le 14 juillet 2004, apr\u00e8s que celui-ci a \u00e9t\u00e9 hospitalis\u00e9 pendant 5 jours pour une h\u00e9morragie suite \u00e0 sa circoncision, elle a su qu\u2019elle aurait besoin de r\u00e9ponses.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\u00ab\u00a0J\u2019ai effectu\u00e9 des recherches en ligne sur les fondations de l\u2019h\u00e9mophilie, et j\u2019ai trouv\u00e9 67 associations dans le monde entier\u2026 Je suis rentr\u00e9e chez moi et j\u2019ai envoy\u00e9 mon histoire \u00e0 ces 67 organisations. Trois jours apr\u00e8s, j\u2019ai re\u00e7u un courriel du\u00a0Dr Assad Haffar<\/a>, qui me disait que l\u2019histoire de mon fils avait fait le tour du monde, et me demandait de lui donner mon num\u00e9ro de t\u00e9l\u00e9phone pour pouvoir me joindre.\u00a0\u00bb Peu apr\u00e8s, Mme Adediran a re\u00e7u le premier don de traitement de la part du Programme d\u2019aide humanitaire de la FMH. \u00ab\u00a0Cela a marqu\u00e9 le d\u00e9but de ma relation avec la FMH\u00a0\u00bb, explique-t-elle.\r\n\r\nAu Nig\u00e9ria, \u00e0 l\u2019\u00e9poque, le diagnostic et le traitement des personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation \u00e9taient quasi inexistants. Les professionnel\u00b7les de sant\u00e9 ne pensaient pas que ce type de troubles pouvait affecter les Nig\u00e9rian\u00b7es. \u00ab\u00a0Il n\u2019y avait pas de kin\u00e9sith\u00e9rapeutes qui connaissaient l\u2019h\u00e9mophilie, on \u00e9tait au niveau z\u00e9ro du diagnostic\u00a0\u00bb, se souvient Mme Adediran. \u00ab\u00a0Lorsque j\u2019ai commenc\u00e9 mon parcours, les prestataires de sant\u00e9 pensaient que l\u2019h\u00e9mophilie ne pouvait pas affecter les populations noires.\u00a0\u00bb.\r\n\r\nD\u00e9termin\u00e9e \u00e0 faire changer les choses dans son pays et inspir\u00e9e par la vision de la FMH du Traitement pour tous, Megan a relanc\u00e9 la HFN, qui \u00e9tait en sommeil depuis pr\u00e8s de 30 ans. Ce fut le d\u00e9but d\u2019une collaboration fructueuse qui a transform\u00e9 la communaut\u00e9 des troubles de la coagulation au Nig\u00e9ria.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Megan Adediran (assise, au centre) a raviv\u00e9 en 2005 la flamme de l\u2019ONM nig\u00e9riane de la FMH, la Hemophilia Foundation of Nigeria.<\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLe Nig\u00e9ria a \u00e9t\u00e9 l\u2019un des premiers pays \u00e0 participer \u00e0 l\u2019Initiative pour les pays les moins avanc\u00e9s<\/a>\u00a0lorsque le programme a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9 en 2013. Les objectifs clairs et le soutien pour les atteindre ont permis des avanc\u00e9es concr\u00e8tes.\u00a0En moins de trois ans, plus de 350 professionnel\u00b7les de sant\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 form\u00e9\u00b7es, et le nombre de personnes diagnostiqu\u00e9es a grimp\u00e9 de 83 %.<\/strong>\u00a0Un comit\u00e9 m\u00e9dical consultatif a \u00e9t\u00e9 mis en place pour renforcer la collaboration entre les prestataires de sant\u00e9 et la communaut\u00e9 des patient\u00b7es, ce qui est essentiel pour des actions de plaidoyer efficaces.\r\n\r\nGr\u00e2ce \u00e0 cette infrastructure, de plus en plus de dons de produits ont pu \u00eatre achemin\u00e9s vers le pays par l\u2019interm\u00e9diaire du\u00a0Programme d\u2019aide humanitaire de la FMH<\/a>, et administr\u00e9s par des professionnel\u00b7les de sant\u00e9 qualifi\u00e9\u00b7es.\u00a0Pour la premi\u00e8re fois, les personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation au Nig\u00e9ria ont pu compter sur des traitements efficaces.<\/strong>\u00a0Entre 2015 et 2019, le Programme d\u2019aide humanitaire a \u00e9t\u00e9 en mesure de donner plus de 22,7 millions d\u2019UI de produits de traitement au Nig\u00e9ria.\r\n\r\n\u201cEn 2015, seul\u00b7es 178 patient\u00b7es \u00e9taient diagnostiqu\u00e9\u00b7es. Un an plus tard, ce nombre avait atteint 271 patient\u00b7es, car la population savait d\u00e9sormais que des traitements \u00e9taient disponibles de fa\u00e7on fiable. Le Programme d\u2019aide humanitaire de la FMH a donn\u00e9 de l\u2019espoir aux familles \u00bb, d\u00e9clare Mme Adediran.\r\nAkintunde Richard, un jeune homme originaire d\u2019Abeokuta, a \u00e9t\u00e9 l\u2019une des nombreuses personnes \u00e0 b\u00e9n\u00e9ficier de ces dons de produits th\u00e9rapeutiques.\r\n\r\nAkintunde Richard<\/a>, un jeune homme originaire d\u2019Abeokuta, a \u00e9t\u00e9 l\u2019une des nombreuses personnes \u00e0 b\u00e9n\u00e9ficier de ces dons de produits th\u00e9rapeutiques.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEn 2016, les enfants \u00e2g\u00e9s de deux \u00e0 dix ans ont commenc\u00e9 \u00e0 recevoir des traitements prophylactiques r\u00e9guliers, et les r\u00e9sultats sont tout \u00e0 fait miraculeux pour les familles nig\u00e9rianes.\u00a0<\/strong>\u00ab\u00a0[Nous voyons] une am\u00e9lioration significative en mati\u00e8re de sant\u00e9 articulaire, lorsque nous comparons les enfants qui ont pu \u00eatre soign\u00e9s tr\u00e8s jeunes avec ceux qui n\u2019ont pas eu l\u2019opportunit\u00e9 [d\u2019un traitement]\u00a0\u00bb, souligne Mme Adediran.\r\n\r\nLa Hemophilia Foundation of Nigeria continue d\u2019agir pour am\u00e9liorer l\u2019existence des personnes atteintes d\u2019un trouble de la coagulation. En 2020, l\u2019organisation s\u2019est engag\u00e9e au sein du\u00a0Programme Parcours d\u2019acc\u00e8s aux soins et au traitement (PACT)<\/a>, une initiative de cinq ans visant \u00e0 renforcer l\u2019acc\u00e8s \u00e0 des soins durables pour les personnes atteintes de troubles h\u00e9r\u00e9ditaires de la coagulation, notamment par le biais de la formation, de l\u2019\u00e9ducation, de la cr\u00e9ation de partenariats et d\u2019actions de plaidoyer bas\u00e9es sur des faits. \u00ab\u00a0La jeune g\u00e9n\u00e9ration ne doit pas conna\u00eetre les handicaps articulaires et les d\u00e9c\u00e8s pr\u00e9matur\u00e9s que la pr\u00e9c\u00e9dente g\u00e9n\u00e9ration a endur\u00e9s\u00a0\u00bb, ajoute Mme Adediran.\r\n\r\nDepuis pr\u00e8s de 60 ans, la FMH s\u2019engage pour changer durablement les choses en faveur de la communaut\u00e9 mondiale des troubles de la coagulation. Vous pouvez nous aider \u00e0 laisser une trace pour les g\u00e9n\u00e9rations futures du Nig\u00e9ria et du monde entier, \u00e0 b\u00e2tir un avenir o\u00f9 toutes les personnes atteintes d\u2019un trouble h\u00e9r\u00e9ditaire de la coagulation sont diagnostiqu\u00e9es et ont acc\u00e8s aux soins, quel que soit leur trouble, leur genre ou leur lieu d\u2019habitation.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPour en savoir plus sur la transformation inspirante du Nig\u00e9ria dans son acc\u00e8s au diagnostic, \u00e0 des traitements s\u00fbrs et \u00e0 des soins adapt\u00e9s, lisez le deuxi\u00e8me article de notre s\u00e9rie\u00a0ici<\/a>\u00a0et le\u00a0troisi\u00e8me\u00a0ici<\/a>.<\/em>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tFaites un don<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\u00ab Merci \u00e0 toutes celles et tous ceux qui soutiennent le travail de la FMH. Votre g\u00e9n\u00e9rosit\u00e9 est bien souvent ce qui fait la diff\u00e9rence entre survie et d\u00e9c\u00e8s pour de nombreuses personnes dans le monde. Chaque dollar donn\u00e9 nous permet de poursuivre notre mission essentielle : le Traitement pour tous.\u201d<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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MEGAN ADEDIRAN, FONDATRICE ET DIRECTRICE DE LA HEMOPHILIA FOUNDATION OF NIGERIA<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

L\u2019article suivant est le premier d\u2019une s\u00e9rie de trois publications sur la transformation de la prise en charge des troubles de la coagulation au Nig\u00e9ria, gr\u00e2ce \u00e0 la FMH et \u00e0 ses soutiens.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":4277,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[185,182,184],"tags":[],"search-category":[85],"class_list":["post-11644","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-initiative-pour-les-pays-les-moins-avances","category-pact-fr","category-programme-daide-humanitaire-de-la-fmh","search-category-article"],"yoast_head":"\nNotre action aujourd\u2019hui, leur avenir demain : le parcours de diagnostic et de soins au Nig\u00e9ria | FMH - F\u00e9d\u00e9ration mondiale de l\u2019h\u00e9mophilie<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/wfh.org\/fr\/article\/notre-action-aujourdhui-leur-avenir-demain-le-parcours-de-diagnostic-et-de-soins-au-nigeria\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Notre action aujourd\u2019hui, leur avenir demain : le parcours de diagnostic et de soins au Nig\u00e9ria\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"L\u2019article suivant est le premier d\u2019une s\u00e9rie de trois publications sur la transformation de la prise en charge des troubles de la coagulation au Nig\u00e9ria, gr\u00e2ce \u00e0 la FMH et \u00e0 ses soutiens.\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/wfh.org\/fr\/article\/notre-action-aujourdhui-leur-avenir-demain-le-parcours-de-diagnostic-et-de-soins-au-nigeria\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"FMH - 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