Accueil »

LIENS RAPIDES

Partager cette page avec
un ami ou un collègue

Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements

La troisième édition du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements de la FMH aura lieu les 6 et 7 juillet 2023. Rejoignez vos confrères et consœurs pour :

  1. Partager des stratégies afin de maintenir et de faire progresser les soins destinés aux troubles de la coagulation dans un monde pandémique en rapide évolution ;
  2. Promouvoir le dialogue et le partage des connaissances entre les organisations nationales membres (ONM), les professionnels de santé et les gouvernements nationaux.

Les présentations et les discussions de ce sommet virtuel de deux jours porteront sur l’amélioration de l’accès au diagnostic, au traitement et aux soins pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation. La conférence réunira des orateurs et des participants d’organisations partenaires locales et internationales, des représentants de gouvernements nationaux, des professionnels de santé, des dirigeants d’ONM de la FMH et des défenseurs des droits des personnes atteintes de troubles de la coagulation.

Le Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements de la FMH est une occasion unique d’informer, de discuter et d’échanger des connaissances sur les stratégies visant à améliorer l’accès équitable aux soins et aux traitements pour la communauté mondiale des troubles de la coagulation. Nous avons hâte de vous rencontrer de vous rencontrer virtuellement en juillet prochain !

Aussi disponible en : English Français Español

Join us online at #MSKCongress

Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements

[email protected]

AGENDA

Organisé sur deux jours, cet événement virtuel comprendra des sessions plénières et éducatives, des sessions de plaidoyer et des discussions avec les principales parties prenantes*, toutes axées sur des sujets liés à l’amélioration des soins et de l’accès aux traitements dans le monde entier.

Toutes les heures des sessions sont indiquées en heure avancée de l’Est (heure de Montréal).

* Accès aux discussions avec les principales parties prenantes uniquement sur invitation

Calendrier









08:30 – 09:00
SÉANCE PLÉNIÈRE INAUGURALE: Vers un accès équitable

Participez à la séance plénière inaugurale pour connaître les objectifs du Sommet mondial de la FMH sur les politiques et l’accès aux traitements et les points forts du programme. Apprenez-en plus sur le travail de la FMH en matière d’amélioration de l’accès équitable au diagnostic, au traitement et aux soins pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation, quels que soient leur trouble de la coagulation, leur sexe et leur lieu de résidence.

Présidente de séance
Salome Mekhuzla, Director – Global Development, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Allocution inaugurale – Vers un accès équitable pour tous
Cesar Garrido, President, World Federation of Hemophilia, Caracas, Venezuela

Présentation principale
Clive Ondari, Director of Health Products Policy and Standards, World Health Organization, Geneva, Switzerland

09:00 – 10:00
SESSION PÉDAGOGIQUE: Disparités d’accès au diagnostic et aux soins : état des lieux dans le monde

L’accès au diagnostic et aux soins varie considérablement d’un pays à l’autre, d’une région à l’autre. Rejoignez nos experts qui mettent en lumière les disparités mondiales, notamment en matière d’identification et de diagnostic, d’accès aux traitements, d’accès à la prophylaxie, en soulignant les obstacles rencontrés par les personnes atteintes d’hémophilie, de la maladie de Willebrand et par les femmes et les jeunes filles atteintes de
troubles de la coagulation.

Présidente de séance
Rana Saifi, Regional Manager, Eastern Mediterranean, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Disparités dans le monde pour accéder au diagnostic et aux soins pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation
Alain Baumann, CEO, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Obstacles dans l’accès au diagnostic et aux soins pour les personnes atteintes de la maladie de Willebrand
Nathan Connell, Chief of Medicine, Brigham and Women’s Faulkner Hospital, Boston, United States

Obstacles dans l’accès au diagnostic et aux soins des femmes et filles atteintes d’un trouble de la coagulation
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, United States

10:00 – 10:15
PAUSE
10 :15 – 11:15
SESSIONS EXPRESS: Tour du monde en 60 minutes – Réussites et enseignements tirés des actions de plaidoyer des ONM de la FMH

Nos organisations nationales membres du monde entier sont aux avant-postes dans la défense des intérêts des personnes atteintes de troubles de la coagulation. Participez à cette session et découvrez les principaux projets de plaidoyer mis en place par nos ONM dans leur pays afin de surmonter les obstacles au diagnostic et aux soins. Laissez-vous inspirer par les intervenants qui partageront avec vous leur expérience, les leçons apprises et les recommandations que vous pouvez mettre en œuvre dès aujourd’hui.

Présidente de séance
Juan Andrés Pereira de Souza, President, Asociación De Hemofilia Del Uruguay, Montevideo, Uruguay

Plaider pour la mise en place d’un réseau de prophylaxie
Latifa Lamhene, Association Nationale des Hémophiles, Algeria

Vers la mise en œuvre de la prophylaxie en Egypte
Mohammed Soliman, Egyptian Society of Hemophilia, Egypt

Réduire les disparités de diagnostic, de traitement et de prise en charge entre les femmes/filles et les hommes/garçons atteints d’un trouble de la coagulation
Yannick Collé, Association Nationale des Hémophiles, France

Inclusion des patients atteints d’autres troubles de la coagulation dans le National Council of Persons with Diasbilities (NCPWD)
James Kago, Kenya Haemophilia Association, Kenya


Soudan: Maintenir l’accès aux soins et aux traitements pour les patients atteints de troubles de la coagulation pendant les combats en avril-mai 2023

Nawal Eltayeb MD, Sudanese Hemophilia Society, Sudan

Plaidoyer pour que le système de santé syrien se concentre sur les femmes atteintes de troubles de la coagulation
Tahani Ali MD, Syrian Hemophilia Society, Syria

Coalition: Tous les co-paiment comptent
Bill Robie, National Hemophilia Foundation, United States

11 :15 – 12:15
SESSION PÉDAGOGIQUE: Stratégies pour accélérer le dépistage et le diagnostic des personnes atteintes de troubles de la coagulation : le diagnostic, première étape de l’accès aux soins

La FMH estime que plus de 70 % des personnes atteintes d’hémophilie dans le monde n’ont pas encore été identifiées et diagnostiquées. Participez à cette session pour découvrir les principales conclusions de l’enquête de la FMH auprès des ONM sur les obstacles à l’identification et au diagnostic. Découvrez des stratégies visant à renforcer les systèmes de santé en examinant le rôle des soins primaires, les programmes nationaux de dépistage et les recommandations des lignes directrices de la FMH sur l’hémophilie et la maladie de Willebrand. Discutez avec notre groupe d’experts qui mettra en lumière des projets de sensibilisation réussis qui ont accéléré l’identification et le diagnostic de la maladie de Willebrand.

Présidente de séance
Emna Gouider, Chief, Aziza Othmana Hospital- University Tunis El Mana, Tunis, Tunisia

Présentation de l’enquête de la FMH auprès des ONM sur les obstacles à l’identification et au diagnostic
Juliana Hagembe, Outreach & Diagnosis Consultant, World Federation of Hemophilia, Nairobi, Kenya

Renforcer les systèmes de santé afin de renforcer l’identification et le diagnostic des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation
Adriana Velasquez Berumen, Team Lead Medical Devices and In Vitro Diagnostics, MDD, World Health Organization, Geneva, Switzerland

Discussion du groupe d’experts sur les stratégies visant à accélérer l’identification et le diagnostic des personnes atteintes d’un trouble de la coagulationon
Megan Adediran, Executive Director, Haemophilia Foundation of Nigeria, Kaduna, Nigeria
Mina (Kate) Hill, Haemophilia Nurse Co-Ordinator, South African Haemophilia Foundation, Cape Town, South Africa
Tahani Ali, Professor, Hematology & blood transfusion, Faculty of medicine, Damascus University, Damascus, Syria

12:15 – 12:30
PAUSE
12 :30 – 13:30
DISCUSSIONS ENTRE PARTIES PRENANTES: Vers un accès équitable

* Sur invitation uniquement

07 :00 – 08 :00
DISCUSSIONS ENTRE PARTIES PRENANTES: Vers un accès équitable

* Sur invitation uniquement

08:30 – 09:30
SESSION PÉDAGOGIQUE: Renforcer le parcours de soins pour les troubles de la coagulation

Comment s’assurer que les associations de patients sont autour de la table lorsque les décisions sont prises ?
Rejoignez notre expert pour découvrir des stratégies concrètes de plaidoyer réussies afin d’obtenir un investissement gouvernemental durable pour les troubles de la coagulation. Découvrez l’approche à plusieurs volets visant à renforcer les systèmes de prise en charge en examinant les lignes directrices de la FMH sur l’organisation nationale des soins et les recommandations pour une prise en charge efficace, les programmes et les comités nationaux sur les troubles hémorragiques et le rôle central de l’ONM dans l’avancement du processus. Découvrez l’étude de cas captivante du Brésil qui preésentera le point de vue du gouvernement sur le développement de programmes nationaux de lutte contre les troubles de la coagulation.

Président de séance
Ekawat Suwantaroj, Vice President, Thai Hemophilia Patient Club – National Hemophilia Foundation of Thailand, Bangkok, Thailand

Stratégies pour renforcer l’implication du gouvernement en faveur des troubles de la coagulation
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, United States

Renforcer les systèmes de prise en charge
Alok Srivastava, Professor, Christian Medical College, Vellore, India

Point de vue du gouvernement sur les programmes nationaux de lutte contre les troubles de la coagulation et/ou présentation d’un cas pratique sur le plan national visant à l’inclusion des troubles de la coagulation dans les politiques de santé
Erich Vinicius de Paula, Ministry of Health, Brazil

09 h 30 – 10 h 30
SESSION PÉDAGOGIQUE: Répondre aux inégalités d’accès dans une ère d’avancées thérapeutiques

L’accès aux traitements actuels varie considérablement d’un pays à l’autre. La session commencera par une vue d’ensemble des traitements actuellement disponibles et de ceux en cours de développement. Puis, un groupe d’experts discutera des défis liés à l’amélioration de l’accès équitable dans un environnement thérapeutique en constante évolution. Participez à la conversation pour en savoir plus sur les développements des nouveaux traitements et sur les stratégies à mettre en place pour améliorer l’accès équitable aux traitements existants et à venir.

Président de séance
Dawn Rotellini, Chief Operating Officer, National Hemophilia Foundation, Gibsonia, United States

Aperçu des traitements existants et à venir pour les troubles de la coagulation
Len Valentino, CEO, National Hemophilia Foundation, New York, United States

Discussion du groupe d’experts sur l’amélioration de l’accès équitable dans un environnement thérapeutique en constante évolution
Brian O’Mahony, CEO, Irish Haemophilia Society, Dublin, Ireland
Len Valentino, CEO, National Hemophilia Foundation, New York, United States
Cedric Hermans, Head, Hemophilia Center, Cliniques Universitaires Saint-Luc, Woluwe-Saint-Lambert, Belgium
David Page, Director of Health Policy, Canadian Hemophilia Society, Montreal, Canada

10:45 – 11:45
SESSION CLÉ DE LA FMH: Accroître un accès équitable le programme PACT

Lancé en 2021, le programme Parcours d’accès aux soins et au traitement (PACT) de la FMH vise à améliorer la sensibilisation et le diagnostic et à accroître l’accès à des soins durables pour les personnes atteintes de troubles de la coagulation. Où en sommes-nous deux ans plus tard ? Découvrez les progrès réalisés depuis 2021 pour atteindre les objectifs du programme PACT. Apprenez-en plus sur la formation de 8 mois de l’Académie de plaidoyer du programme PACT et écoutez les récits des ONM engagées dans le programme PACT qui partagent leurs résultats et l’impact de leur participation sur la communauté des troubles de la coagulation dans leur pays.

Présidente de séance
Salome Mekhuzla, Director – Global Development, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Objectifs du programme PACT et résultats après 2 ans
Guada Lagrada, Head – Regional Development, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Académie de plaidoyer du programme PACT
Julia Chadwick, Education Materials Coordinator , World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Discussion du groupe d’experts : récits des ONM engagées dans le programme PACT
Juan Andrés Pereira de Souza, President, Asociación De Hemofilia Del Uruguay, Montevideo, Uruguay
Flerida Hernandez, Physician, Hemophilia Association of the Philippines for Love and Service Inc., Manila,
Philippines
Premroop Alva, President, Hemophilia Federation (India), New Delhi, India
Abdoulaye Loum, President, Association Sénégalaise des Hémophiles (ASH), Dakar, Senegal

11 :45 – 12:45
SESSION PÉDAGOGIQUE: Modèle de prise de décision partagée dans la prise en charge sanitaire

Découvrez le modèle de prise de décision partagée et son intérêt pour permettre aux patients de prendre des décisions thérapeutiques éclairées avec leur équipe soignante. Découvrez des exemples concrets de son application réussie dans d’autres types de maladies. Assistez à la première mondiale du nouvel outil de prise de décision partagée de la FMH pour l’hémophilie. Apprenez comment le modèle de prise de décision partagée peut être appliqué dans la pratique clinique.

Présidente de séance
Courtney Thornburg, Medical Director, Hemophilia and Thrombosis Treatment Center at Rady Children’s Hospital, San Diego, United States

Présentation du modèle de prise de décision partagée dans la prise en charge sanitaire et de sa valeur
Mark Skinner, President and CEO, Institute for Policy Advancement Ltd, Washington, United States

Outil de prise de décision partagée de la FMH
Donna Coffin, Director, Research & Education, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

Application du modèle de prise de décision partagée dans la pratique clinique
Victor Jiménez-Yuste, Head of department, Hospital La Paz, Madrid, Spain

Application par le patient du modèle de prise de décision partagée
Bradley Rayner, Head of Programmes, South African Haemophilia Foundation, Cape Town, South Africa

12:45 – 13:00
SÉANCE PLÉNIÈRE DE CLÔTURE

Salome Mekhuzla, Director – Global Development, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada
Alain Baumann, CEO, World Federation of Hemophilia, Montreal, Canada

By invitation only
Simultaneous interpretation available in Spanish, French, Russian & Arabic
Program is subject to change

PARTENAIRES

La troisième édition du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements de la FMH bénéficie du soutien financier de l’Hemophilia Alliance et de ses centres de traitement de l’hémophilie (CTH) à travers les États-Unis.

SILVER SPONSORS

COMITÉ & INTERVENANTS

Rencontrez les membres du Groupe mondial pour le plaidoyer et les politiques de la FMH qui supervisent le développement du programme du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements de la FMH 2023 :

President
Association Sénégalaise des Hémophiles (ASH)
Dakar, Senegal

Team Lead Medical Devices and In Vitro Diagnostics, MDD,
World Health Organization,
Geneva, Switzerland

Director ejecutivo,
Federación Mundial de Hemofilia
Montreal, Canadá

Professor

Christian Medical College

India

Director, State Government Relations
National Hemophilia Foundation
United States

Head of Programmes
South African Haemophilia Foundation
South Africa

Director ejecutivo
Sociedad Irlandesa de Hemofilia
Dublín, Irlanda

Head, Hemophilia Center
Cliniques Universitaires Saint-Luc
Germany

Président,

Fédération mondiale de l’hémophilie,

Caracas, Venezuela

Director of Health Products Policy and Standards,
World Health Organization,
Geneva, Switzerland

Medical Director

Hemophilia and Thrombosis Treatment Center at Rady Children’s Hospital-San Diego

United States

David Page
Director of Health Policy
The Canadian Hemophilia Society (CHS)

Chief Operating Officer
National Bleeding Disorders Foundation
Gibsonia, United States

Director, Research & Education
World Federation of Hemophilia
Canada

Vice President of the Thai Hemophilia Patient Club
Thai Hemophilia Society
Bangkok, Thailand

Cheffe du Service d’hématologie biologique,
Hôpital Aziza Othmana – Université Tunis El Mana,

Tunis, Tunisie

Medical Consultant of the National Program for Hereditary Bleeding Disorders
Ministry of Health in Brazil
Brazil

Physician
Hemophilia Philippines (HAPLOS Community) Foundation, Inc.
Manila, Philippines

Head, Regional Development
World Federation of Hemophilia
Montreal, QC

Haemophilia A
board Member of Kenya Haemophilia Association
Kenya

President
Asociación De Hemofilia Del Uruguay
Montevideo, Uruguay

Education Materials Coordinator, WFH

Outreach & Diagnosis Consultant,
World Federation of Hemophilia,
Nairobi, Kenya

Member, Association Nationale des Hémophiles, Algeria

CEO
National Hemophilia Foundation
United States

President and CEO
Institute for Policy Advancement Ltd
United States

Bénévole expert, Conseil d’administration,

Fédération mondiale de l’hémophilie,

Zagreb, Croatie

Directora ejecutiva
Fundación de Hemofilia de Nigeria
Kaduna, Nigeria

Haemophilia Nurse Co-Ordinator
South African Haemophilia Foundation
South Africa

Member
Egyptian Society of Hemophilia
Egypt

Assistant Professor of Medicine
Brigham and Women’s Faulkner Hospital
Boston, United States

Member
Sudanese Hemophilia Care Association
Sudan

President,
Hemophilia Federation (India),
India

Gestionnaire régionale, Méditerranée orientale,

Fédération mondiale de l’hémophilie,

Montréal, Canada

Directora de Desarrollo mundial
Federación Mundial de Hemofilia
Montreal, Canadá

Professor, M.D.
Hematology & blood transfusion, Faculty of medicine, Damascus University
Syria

Associate Professor
Universidad Autónoma de Madrid
Spain

Co-Leader
French NMO WBD Committee
Six-Fours-les-Plages, France

INFORMATIONS POUR L’INSCRIPTION

Inscrivez-vous dès maintenant à cet événement virtuel gratuit ! L’inscription vous donne accès à toutes les sessions des 6 et 7 juillet 2023, à l’exception des discussions avec les parties prenantes, qui ne sont accessibles que sur invitation.

Veuillez contacter [email protected] pour plus d’information sur les inscriptions.

La FMH peut proposer gratuitement des événements comme le Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements grâce au soutien de ses généreux donateurs. En faisant un don à la FMH, vous soutenez les efforts de plaidoyer nationaux et mondiaux, afin de porter la voix de toutes les personnes atteintes de troubles de la coagulation. Votre soutien est vital – n’hésitez pas à faire un don dès aujourd’hui sur give.wfh.org.

RESSOURCES PERTINENTES

Vous souhaitez voir les discussions des deux premières éditions du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements 2021 et 2022 ? Découvrez les enregistrements de certaines sessions sur la plateforme d’apprentissage en ligne de la FMH.

VOYAGE

Foire aux questions

Pour plus d’informations, veuillez contacter [email protected].

Q Qui pourrait bénéficier de la participation au Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements ?
A
  • Dirigeants et représentants des ONM de la FMH
  • Professionnels de santé
  • Gouvernements nationaux
  • Autres organisations représentant les intérêts des personnes atteintes de troubles de la coagulation
  • Agences gouvernementales régionales et mondiales (telles que l’OMS, etc.) et organisations partenaires
  • Représentants de l’industrie
  • Chercheurs et toute personne intéressée par le domaine des troubles de la coagulation
Q Les enregistrements seront-ils disponibles après l’événement?
A Toutes les sessions seront disponibles à la demande pendant 60 jours, jusqu’au 31 août 2023. Vous pouvez y accéder sur cette même plateforme d’événements. Les enregistrements des sessions en anglais apparaîtront dans les 24 heures. Toutes les autres langues seront disponibles quelques semaines après la fin de l’événement.
Q Y aura-t-il une interprétation simultanée ?
A L’événement bénéficiera d’une interprétation simultanée en arabe, en espagnol, en français et en russe.
Q Quand recevrai-je mes informations de connexion pour accéder à l’événement virtuel ?
A Les informations de connexion seront envoyées à tous les participants inscrits le 4 juillet 2023.

ACTUALITÉS

< PREV NEXT >
Rechercher
Fermer ce champ de recherche.

SEARCH

Aussi disponible en : English Español

Disclaimer

The information on the WFH website is provided for general information purposes only. The WFH does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.

Messages posted to WFH discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.

References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH. The WFH is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.

Fraud Alert

Unauthorized solicitations – Warning

The WFH has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH staff or falsely stating that they are associated with the WFH. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH, are fraudulent and come from outside of our organization.

If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH emails come from @wfh.org).

We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH at [email protected] or call +1 514-875-7944.

Share on:

Relevant resources

Resources from the Global Policy and access summit 2021

Other Resources

Rechercher
Fermer ce champ de recherche.

RECHERCHE

Aussi disponible en : English Español

Partager:

Ressources pertinentes

Ressources du Sommet mondial sur les politiques et l’accès aux traitements 2021

Autres ressources

Hemophilia Alliance

Recognizing that training women leaders ensures the diversity our community need to thrive; the Hemophilia Alliance has been a longtime supporter of the Susan Skinner Memorial Fund. They deepened their engagement with the global community through the establishment of the Travel Grant Program, which allows US-based multidisciplinary healthcare professionals the opportunity to attend WFH global training workshops. The wealth of experience and perspective attendees bring back home to their communities helps patients across the country. Their patience and support as we grappled with changing norms in these challenging times gave us the flexibility to meet our community’s needs with revamped programming.

Israel - Tel Hashomer

Year of IHTC designation: 1993

National Hemophilia Center, Tel Hashomer
Sheba Medical Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Orthopedic surgery
  • Nursing
  • Physiotherapy
  • Dental care
  • Laboratory diagnosis (not genetics)
  • Psychology

South Africa - Johannesburg

Year of IHTC designation: 2016

Haemophilia Comprehensive Care Centre
Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Physiotherapy

Singapore - Singapore

Year of IHTC designation: 2002

Singapore General Hospital Haemophilia Treatment Clinic

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Dental care
  • Orthopedic care (no surgeries)
  • Physiotherapy
  • Psychology

Senegal - Dakar

Year of IHTC designation: 2016

Centre International de Traitement de l’Hémophilie (CITH) de Dakar
Centre National de Transfusion Sanguin (CNTS)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Blood banking
  • Physiotherapy

Russia - Moscow and St. Petersburg

Year of IHTC designation: 2010

National Medical Research Center of Hematology of the Russian Academy of Medical Sciences

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Nursing
  • Orthopedic surgery

Netherlands - Utrecht

Year of IHTC designation: 1996

Van Creveldkliniek
University Medical Centre Utrecht

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hematology
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy/Occupational therapy

Japan - Nara

Year of IHTC designation: 1998

Nara Hemophilia Centre
Nara Medical University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Orthopedic care and surgery
  • Laboratory diagnosis and Molecular genetics
  • Physiotherapy

Italy - Milan

Year of IHTC designation: 1972

Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Centre
Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Dental care
  • Blood banking
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Diagnostic assessment of platelet functional defects

India - Mumbai

Year of IHTC designation: 2000

National Institute of Immunohaematology (ICMR) and KEM Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Dental care
  • Orthopedic care
  • Physiotherapy

India - Vellore

Year of IHTC designation: 2000

Christian Medical College, Vellore

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics with antenatal diagnosis
  • Nursing
  • Musculoskeletal management – physical and occupational therapy with physiatry
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking
  • Dental care
  • Psychology/Social services
  • Antenatal diagnosis

Sweden - Malmö

Year of IHTC designation: 1976

Malmö Centre for Thrombosis and Haemostasis
Department for Hematology and Coagulation Disorders, Skåne University Hospital
Skåne University Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and genetics
  • Nursing
  • Dental care and surgery
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking (on request)

France - Paris

Year of IHTC designation: 1972

Paris Haemophilia Centre (Necker (N) and Kremlin Bicetre (KB) Hospitals)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Dental care
  • Orthopedic care and surgery
  • Psychology and Social services

Egypt - Cairo

Year of IHTC designation: 2015

Shabrawishi Hospital, Egyptian Society of Hemophilia, and Cairo University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • Blood banking
  • Physiotherapy

Canada - Toronto

Year of IHTC designation: 2018

University of Toronto Hemophilia Centres
St. Michael’s Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology services
  • Pediatric hematology services
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Brazil - Campinas, SP

Year of IHTC designation: 2008

Hemocentro – “Unidade de Hemofilia Cláudio Luiz Pizzigatti Corrêa”
Hemocentro Unicamp, University of Campinas

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and molecular genetics
  • Nursing
  • Dentistry
  • Physiotherapy

Belgium - Brussels

Year of IHTC designation: 2013

Haemostasis and Thrombosis Unit
Division of Haematology
Cliniques universitaires Saint-Luc

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Orthopedic care and surgery

Belgium - Leuven

Year of IHTC designation: 1972

Hemofiliecentrum Leuven, University of Leuven

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis (not genetics)
  • Nursing
  • Psychology
  • Social services
  • Orthopedic care and surgery

Austria - Vienna

Year of IHTC designation: 1972

Medical University of Vienna
Department of Medicine I
Clinical Division of Hematology and Hemostaseology

Areas of Specialty

  • Adult hematology

Australia - Melbourne

Year of IHTC designation: 2005

Ronald Sawers Haemophilia Centre

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Dental care
  • Blood banking
  • Psychology
  • Social work

Argentina - Buenos Aires

Year of IHTC designation: 1974

Instituto Asistencial “Dr. Alfredo Pavlovsky”
(Fundación de la Hemofilia)

Instituto De Investigaciones Hematológicas “Dr. Mariano R. Castex” (IIHEMA
(Academia Nacional de Medicina)

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Physiotherapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care and surgery
  • Laboratory diagnosis and genetic diagnosis
  • Nursing
  • Psychology
  • Social services

Spain - Madrid

Year of IHTC designation: 2018

Hospital Universitario La Paz

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Spain - Valencia

Year of IHTC designation: 1997

Haemostasis and Thrombosis Unit
Haematology Service, University and Polytechnic Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Blood banking
  • Psychology and Social services

Thailand - Bangkok

Year of IHTC designation: 1984

International Hemophilia Training Center – Bangkok
Ramathibodi Hospital
Mahidol University

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hemostasis
  • Molecular genetics
  • Nursing
  • Dental care and surgery
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy
  • Blood banking
  • Psychology and social services

Hemophilia of Georgia

Hemophilia of Georgia has stood with us for over three decades, playing an early role in distributing donated factor via the WFH Humanitarian Aid program. Our relationship has deepened over the years as they continued to support this program and came on board as a founding Chapter Challenge champion in 2016. Their belief in educating future leaders is clear in their investment in the Youth Leadership Workshops, which has led to the training of over 50 young adults. They also support workshops devoted to educating providers and patient leaders on how to collect and use data to advocate for better patient care. Their staff generously volunteer their time as trainers and as well as serving on various committees.

Prix spécial de la présidence - lauréats

National Bleeding Disorders Foundation

The National Bleeding Disorders Foundation helps advance our mission on several fronts. They inspire others to follow their lead as a founding champion of the NHF Chapter Challenge. Their commitment to equality of access is demonstrated in their support of the Cornerstone Initiative, which lays the foundation for care in the world's most underserved regions, as well as programs that aim to raise awareness and improve care of women with bleeding disorders and those with von Willebrand disease. We also benefit from their steadfast engagement with various programs including the WFH Twinning Program and their individual leaders’ contribution to our leadership and committees.

Legacy Gift

Do you sometimes wish you could do more? A bequest is a simple way for you to make a significant gift without changing anything about your financial security and lifestyle today. Your legacy will sustain care for the generations to come.

Download these sample clauses to give to your legal advisor.

We understand if you prefer to remain anonymous, but we would be very honoured if you would let us know of your intentions so that we may thank you personally. We would also be happy to answer any questions you may have or give you additional information. Please contact Jennifer Laliberté at 514‑875‑7944 ext.2822 or [email protected].

Disclaimer

The information on the WFH USA website is provided for general information purposes only. The WFH USA does not engage in the practice of medicine and under no circumstances recommends particular treatment for specific individuals. For diagnosis or consultation on a specific medical problem, the WFH USA recommends that you contact your physician or local treatment centre. Before administering any products, the WFH USA urges patients to check dosages with a physician or hemophilia centre staff, and to consult the pharmaceutical company’s printed instructions.

While every effort has been made to ensure the accuracy of the information on this site, the WFH USA does not guarantee the information is accurate, and is not responsible in any way whatsoever for damages arising out of the use of this website or any of the information contained herein.

Messages posted to WFH USA discussion forums, Facebook, Twitter, and other social media platforms do not represent the opinions of the World Federation of Hemophilia, its staff, or Board of Directors. The author of a message is solely responsibility for its content. Information posted on WFH USA social networks and platforms should never be a substitute for individualized professional medical advice, even when the author has medical qualifications or is considered an authority. Information posted to a discussion group should not be used to diagnose or treat a specific health problem without consulting a qualified healthcare professional. The WFH USA recommends that you contact your physician or local treatment centre if you have any individual questions or concerns.

References and links to other websites or references to other organizations, products, services, or publications do not constitute endorsement or approval by the WFH USA. The WFH USA is not responsible and assumes no liability for the content of any linked websites.

Website privacy policy

The WFH USA does not collect personally identifying information about you when you visit our site, unless you choose to provide such information to us. Providing such information is strictly voluntary. This policy is your guide to how we will handle information we learn about you from your visit to our website.

Use of links

Throughout our website, we provide links to other servers which may contain information of interest to our readers. We take no responsibility for, and exercise no control over, the organizations, views, or accuracy of the information contained on other servers. When linking to the WFH USA, we request that you ensure that there are no associated connections for commercial purposes. Any official use of the name WFH USA or the use of its logo needs to be approved by the WFH USA. If you have a link you’d like us to consider adding to our website, please send an email to [email protected] with the subject “Link request.”

Use of text and images

All information, photographs, graphics, and other material on this website are protected by copyright. While users of this website may use the content for personal, non-commercial use, none of the content of this website can be modified, translated, transferred or sold, copied, reproduced, published, or distributed, in whole or in part, without the prior written consent of the WFH USA. To view a copy of the WFH USA’s permissions guidelines, click here.

The WFH USA encourages the dissemination of its information and welcomes proposals on the reprinting, redistribution, and translation of its materials. If you would like to publish information that you find on our website, please send your request to [email protected].

Accessibility

If you have suggestions on how to make the site more accessible, please contact us at [email protected].

Opt-Out or Change Your Contact Information

Our website provides users the opportunity to opt-out of receiving communications from us through a special online form or via the communication they have received. You may, at all times, choose to receive which communications within the organization you can receive or none at all. You may also update your contact information previously provided to us via another online form.

Questions about our policies

If you have any questions about this privacy statement, the practices of this site, or your dealings with this website, you can contact us at [email protected].

Fraud alert

Unauthorized solicitations – Warning

The WFH USA has been made aware of various correspondences—circulated via e-mail and telephone—coming from individuals impersonating WFH USA staff or falsely stating that they are associated with the WFH USA. These correspondences, which may seek to obtain money using the name of someone affiliated with the WFH USA, are fraudulent and come from outside of our organization.

If you receive a suspicious solicitation, exercise extreme caution. In the case of an email, look at the email address to see if it looks suspicious (for example, all WFH USA emails come from @wfhusa.org or @wfh.org).

We are asking you to remain vigilant, and if you have any doubts about the correspondence, please forward the email to the WFH USA at [email protected] or call 1-877-417-7944.

Prix de la FMH pour service international exceptionnel - lauréats

Prix international d’excellence de la FMH - lauréats

Années précédentes

2012 Christine Lee
Royaume-Uni
2006 Dr Bruce Evatt
États-Unis

Prix international du professionnel de santé bénévole - lauréats

Années précédentes

2012 Piet de Kleijn
Pays-Bas
2010 Dr Mammen Chandy
Inde
2008 Dr Man-Chiu Poon
Canada
2006 Dr Norma de Bosch
Venezuela
2004 Dr Parttraporn Insarangkura
Thailande

Dr Carol K. Kasper
États-Unis

United Kingdom - London

Year of IHTC designation: 1970

Katharine Dormandy Haemophilia Centre and Thrombosis Unit
Royal Free Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physiotherapy/Occupational therapy
  • Molecular genetics
  • Psychology/Social services

United Kingdom - Manchester

Year of IHTC designation: 2008

Manchester Haemophilia Comprehensive Care Centre (Children’s and Adult’s)
Manchester Royal Infirmary and Manchester Children’s Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • National Hemophilia database

United Kingdom - Oxford

Year of IHTC designation: 1972

Oxford Haemophilia Centre and Thrombosis Centre
Churchill Hospital

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Orthopedic care and surgery
  • Nursing
  • Molecular genetics
  • Physiotherapy/Occupational therapy

United Kingdom - Sheffield

Year of IHTC designation: 1992

Sheffield Haemophilia and Thrombosis Centre
Royal Hallamshire Hospital

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Molecular genetics

Prix des jumelages de l’année

2020 Aluva (Inde) – Newcastle (Royaume-Uni))
2019 Yogyakarta / Solo (Indonésie) – Utrecht (Pays-Bas)
2018 Abidjan (Côte d’Ivoire) – Bruxelles (Belgique)
2017 Santa Cruz de la Sierra (Bolivie) – Buenos Aires (Argentine)
2016 Kampala (Ouganda) – Londres (Royaume-Uni)
2015 Varna (Bulgarie) – Bonn (Allemagne)
2014 Arequipa (Pérou) – Los Angeles (États‑Unis)
2013 Davangere (Inde) – Liverpool (Royaume-Uni)
Ludhiana (Inde) – Detroit (États‑Unis)
2012 Hanoï (Vietnam) – Melbourne (Australie)
2011 Manado (Indonésie) – Utrecht (Pays-Bas)
2010 Delhi (Inde) – Winnipeg (Canada)
Yaoundé (Cameroun) – Genève (Suisse)
2009 Chisinau (Moldavie) – Varsovie (Pologne)
Colombo (Sri Lanka) – Vellore (Inde)
2008 Gaborone (Botswana) – Philadelphie (États-Unis)
2007 Vientiane (Laos) – Brest (France)
Damas (Syrie) – Montpellier (France)
2006 Lima (Pérou) – Fort Worth (États-Unis)
2005 Erevan (Arménie) – Minneapolis (États-Unis)
Casablanca (Maroc) – Caen (France)
2004 Beyrouth (Liban) – Genève (Suisse)
Saint-Domingue (République dominicaine) – Caracas (Venezuela)
2003 Le Caire (Égypte) – Knoxville (États-Unis)
2002 Moscou (Russie) – Liverpool (Royaume-Uni)
Panama - Valence (Espagne)
2001 Bangalore (Inde) – Saint-Louis (États-Unis)
2000 Pune (Inde) – Bradford (Royaume-Uni)
1999 Montevideo (Uruguay) – Buenos Aires (Argentine)
Tianjin (Chine) – Calgary (Canada)
1998 Plovdiv (Bulgarie) – Bonn (Allemagne)
1997 Bogota (Colombie) – Los Angeles (États-Unis)
Tartu (Estonie) – Stockholm (Suède)
1996 Timisoara (Roumanie) – Munich (Allemagne)
Riga (Lettonie) – Munster (Allemagne)
1995 Klaipeda (Lituanie) – Malmö (Suède)
1994 Bratislava (Slovaquie) – Tel Hashomer (Israël)

Prix Pietrogrande

2021 Axel Seuser
Allemagne
2019 Dr Adolfo Llinás
La Colombie
2017 Pamela Hilliard
Canada
2015 Kathy Mulder
Canada
2013 James Luck
États-Unis
2012 Piet de Kleijn
Pays-Bas
2011 Dr Lily Heijnen
Pays-Bas
2010 Dr Horacio Caviglia
Argentine
2009 Jerome D. Wiedel
États-Unis
2008 Dr Federico Fernández-Palazzi
Venezuela
2007 Michael Heim
Israël
2006 Brenda Buzzard
Royaume-Uni
2005 Dr Marvin Gilbert
États-Unis

Prix Henri Horoszowski

2021 Baolai Hua
Yangzhou College, Xuzhou Medical University
The effects of intra-articular injection of TNF-alpha Antagonists in treatment of haemophilic synovitis
2019 Maarten Eerdekens
Belgique
Association entre la cinétique multisegment du pied et les lésions articulaires induites par le sang chez les patients adultes atteints d’arthropathie hémophile de la cheville
2017 Fabio Souza
Brésil
Decrease in joint inflammation, swelling and pain after a swimming protocol in animal model of experimental-induced hemarthrosis
2015 SM Javd Mortazavi
Iran
Bilateral total knee arthroplasty in patients with hemophilia: A safe and cost-effective procedure
2013 Lize F.D. van Vulpen
États-Unis
Une protéine de fusion d’IL4 et d’IL10 est également efficace pour protéger le cartilage contre les dommages induits par le sang par rapport aux composants individuels
2012 Horacio Caviglia
Argentine
Chirurgie pseudotumorale chez les patients atteints d’hémophilie A: résultats comparatifs entre patients inhibiteurs et non inhibiteurs
2011 Nick Goddard
Royaume-Uni et
Monique van Meegeren
Pays-Bas
L’administration précoce d’IL-4 et d’IL-10 empêche les lésions cartilagineuses induites par le sang in vitro
2010 Lydia Abad-Franch
Espagne
Influence d’un protocole d’entraînement aquatique dans la réduction du risque de morbidité et de mortalité cardiovasculaires chez un hémophile
2009 Sebastien Lobet
Belgique
Impact de l’arthropathie de la cheville avec l’hémophilie sur l’incapacité de marche: analyse des variables énergétiques et mécaniques
2008 Jose Alberto Tlacuilo-Parra
Mexique
Marqueurs de la rotation osseuse et de la densité minérale osseuse chez les enfants atteints d’hémophilie
2007 Natalie Jansen
Pays-Bas
Les capacités de protection de l’interleukine-10 dans les dommages du cartilage induits par le sang
2006 Axel Seuser et E. Kusch
Allemagne
Etude multicentrique du résultat orthopédique des membres inférieurs chez 249 enfants atteints d’hémophilie
2005 Frank van Genderen, Nico van Meeteren, Lily Heijnen, Piet de Kleijn, Marijke van den Berg, Paul Helders
Pays-Bas
Liste de contrôle des activités d’hémophilie: développement final et validation d’un questionnaire d’auto-évaluation spécifique à l’hémophilie sur les capacités fonctionnelles
2004 Goris Roosendaal, Zalima N Jahangier, Kim MG Jacobs, Johannes WJ Bijlsma, Floris PJG Lafeber
Pays-Bas
Radiosynoviorthesis avec YTTRIUM-90 résultats dans les effets directs défavorables sur le cartilage: une étude humaine in vitro
2003 Axel Seuser, Thomas Wallny, Günter Schumpe, Elmar Trunz, Hans-Hermann Brackman
Allemagne
Comment conseillez-vous aux jeunes hémophiles de trouver le bon sport? Un nouvel algorithme sûr
2002 James Luck, Jr. et Mauricio Silva
États-Unis
Examen à long terme d’arthroplastie totale du genou
2001 Federico Fernández-Palazzi
Venezuela
Chlorhydrate d’Oxytetracycline: un nouveau matériel pour les orthèses synoviales chimiques
2000 Horacio Caviglia
Argentine
Pseudotumeurs
1999 William J. Ribbans et J.L. Hicks
Royaume-Uni
Communication et coopération pour le nouveau millénaire: l’avenir du comité musculo-squelettique au XXIe siècle
1998 Adolfo Llinas, Mauricio Silva, Monica Duarte, Gonzalo Ucros, Graciela Perini, Angela Maria Cerquera, Andres Forero
La Colombie
La synoviorthèse au phosphate chromique sans âge devrait être la première option de traitement pour la synovite hémophile chronique active

Prix international du bénévolat Frank Schnabel - lauréats

Années précédentes

2012 Martha Patricia Monteros Rincon
Mexique
2010 Antonia Luque de Garrido
Venezuela
2008 Jean Michel Bouchez
France
2006 Yuri Zhulyov
Russie
2004 Ashok Verma
Inde

Outils d'évaluation de la qualité de vie

Les informations pertinentes recueillies dans le Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC) comprennent des données démographiques, des résultats cliniques et thérapeutiques, des paramètres sur le fardeau de la maladie et la qualité de vie. La grille d’évaluation de la qualité de vie (EQ-5D-5L) est intégrée dans le questionnaire élargi de collecte de données du RMTC. Cet outil d’évaluation est disponible dans plus de 130 langues et sous différents formats.

Si vous souhaitez accéder à une autre version, veuillez nous adresser un courriel à l’adresse électronique suivante : [email protected].

Autres langues disponibles :

amharique
arabe (Algérie, Maroc, EAU)
anglais (Ghana, Inde, Jamaïque, Kenya, Nigéria, Philippines)
français (Algérie, Belgique, Maroc)
hongrois
malayalam
népalais
punjabi
russe (Ukraine)

serbe
espagnol (Argentine, Panama, Espagne, États-Unis)
swahili
tagalog
thaï
twi
ukrainien
urdu
vietnamien

Pour plus d’informations, rendez-vous sur : euroqol.org/eq-5d-instruments/eq-5d-5l-about.

Outils d’évaluation des capacités fonctionnelles

Les informations pertinentes recueillies dans le Registre mondial des troubles de la coagulation (RMTC) comprennent des données démographiques, des résultats cliniques et thérapeutiques, des paramètres concernant le fardeau de la maladie et les résultats déclarés par les patients eux-mêmes.

Dans son questionnaire élargi de collecte de données, le RMTC intègre 5 outils d’évaluation des capacités fonctionnelles :

Ensembles de données du RMTC sur l'hémophilie

Ensemble minimum de données du RMTC

L’Ensemble minimum de données du RMTC rassemble les informations de base (données démographiques, diagnostic, symptômes et traitements) collectées auprès des patients ayant accepté de participer au RMTC.

Ensemble élargi de données du RMTC

L’Ensemble élargi de données du RMTC correspond à un plus grand nombre d’informations collectées que celui de l’Ensemble minimum de données (données démographiques, diagnostic, symptômes, traitements et fardeau de la maladie). Disponible depuis mars 2019, l’Ensemble élargi de donnée du RMTC peut être utilisé par les Centres de traitement de l’hémophilie pour collecter des données plus détaillées sur les patients ayant accepté de participer au RMTC.

United States - Chapel Hill, North Carolina

Year of IHTC designation: 1972

University of North Carolina Hemophilia & Thrombosis Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Physiotherapy/ Occupational therapy
  • Psychology/ Social services

United States - Columbus, Ohio

Year of IHTC designation: 2018

Nationwide Children’s Hospital

Areas of Specialty

  • Pediatric hematology services
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

United States - Houston, Texas

Year of IHTC designation: 2000

Gulf States Hemophilia and Thrombophilia Center
University of Texas Health Science Center at Houston

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Blood banking
  • Physiotherapy/ Occupational therapy
  • Psychology/Social services

United States - Los Angeles, California

Year of IHTC designation: 1970

Orthopaedic Hemophilia Treatment Center

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Physical therapy
  • Psychology/Social services

United States - New York, New York

Year of IHTC designation: 1993

Mount Sinai School of Medicine
Mount Sinai Medical Center

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Molecular genetics
  • Social services

United States - Rochester, Minnesota

Year of IHTC designation: 1974

Mayo (Rochester) Comprehensive Hemophilia Center, and International Hemophilia Training Center (WFH)
Mayo Clinic/Foundation and Mayo Medical School

Areas of Specialty

  • Adult and pediatric hematology
  • Laboratory diagnosis and hemostasis
  • Nursing
  • Orthopedic care and surgery
  • Blood banking
  • Molecular genetics
  • Psychology/ Social services

United States - San Diego, California

Year of IHTC designation: 2018

Hemophilia & Thrombosis Treatment Center
University of California San Diego

Areas of Specialty

  • Adult hematology
  • Physiotherapy/occupational therapy
  • Dental care
  • Orthopaedic care (no surgery)
  • Laboratory diagnosis
  • Nursing
  • Psychology/social services

Notre histoire

La FMH a été créée en 1963 par Frank Schnabel, un homme d’affaires canadien atteint d’hémophilie A sévère. Il était convaincu que les organisations de patients pouvaient être beaucoup plus efficaces – et mieux représenter les intérêts des personnes atteintes de troubles de la coagulation – si elles travaillaient ensemble. Le premier congrès de la FMH s’est tenu à Copenhague, au Danemark, le 25 juin 1963, et a réuni des représentants de 12 pays. Aujourd’hui, la FMH et son réseau mondial d’organisations nationales membres (ONM) représentent les intérêts des personnes atteintes d’hémophilie et d’autres troubles héréditaires de la coagulation dans 147 pays.