{"id":12924,"date":"2021-09-22T09:00:00","date_gmt":"2021-09-22T13:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/wfh.org\/nigeria-incluye-los-trastornos-de-la-coagulacion-en-las-politicas-nacionales-y-el-plan-estrategico\/"},"modified":"2024-04-19T11:04:12","modified_gmt":"2024-04-19T15:04:12","slug":"nigeria-incluye-los-trastornos-de-la-coagulacion-en-las-politicas-nacionales-y-el-plan-estrategico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/wfh.org\/es\/article\/nigeria-incluye-los-trastornos-de-la-coagulacion-en-las-politicas-nacionales-y-el-plan-estrategico\/","title":{"rendered":"Nigeria incluye los trastornos de la coagulaci\u00f3n en las pol\u00edticas nacionales y el plan estrat\u00e9gico"},"content":{"rendered":"\t\t
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Durante los \u00faltimos cinco a\u00f1os, la Fundaci\u00f3n de Hemofilia de Nigeria (HFN por su sigla en ingl\u00e9s), en colaboraci\u00f3n con la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia (FMH), ha mantenido relaciones con el Gobierno Federal de Nigeria, por conducto del Ministerio de Salud, para cabildear por la atenci\u00f3n adecuada de las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n (PCTC) en el pa\u00eds. Esas iniciativas ya han dado frutos, puesto que el Gobierno de Nigeria incluir\u00e1 oficialmente los trastornos de la coagulaci\u00f3n en su pol\u00edtica sanitaria y su plan estrat\u00e9gico.<\/p>\n

La FMH y la HFN elaboraron una propuesta, que se someti\u00f3 al examen de representantes del Ministerio Federal de Salud de Nigeria y la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS). Luego, el ministerio celebr\u00f3 una reuni\u00f3n de cinco d\u00edas con representantes de la FMH, la HFN, la OMS y otras partes interesadas, para redactar una nueva pol\u00edtica nacional sobre enfermedades no transmisibles (ENT). Entre las partes interesadas presentes durante la reuni\u00f3n de examen se encontraban a la OMS, el Ministerio de Salud, la HFN, expertos que representan los intereses de las otras cinco ENT (hipertensi\u00f3n, diabetes, enfermedades cardiovasculares, salud mental y anemia de c\u00e9lulas falciformes) y otras partes interesadas.<\/p>\n

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La reuni\u00f3n fue inaugurada oficialmente por Oyinlola Sanni, MD, a cargo de la Coordinaci\u00f3n Nacional de ENT. Alayo Sopekan, MD, funcionario de la oficina federal de anemia de c\u00e9lulas falciformes y trastornos de la coagulaci\u00f3n y subdirector de ENT, explic\u00f3 la necesidad de incluir los trastornos de la coagulaci\u00f3n en la pol\u00edtica de ENT: \u201cA partir de los datos y las iniciativas de cabildeo, resulta evidente que hay ciudadanos en el pa\u00eds que han sido diagnosticados con hemofilia y otros trastornos de la coagulaci\u00f3n. Por lo tanto, es l\u00f3gico que el gobierno considere estos trastornos una de las prioridades en materia de ENT\u201d.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Se dividi\u00f3 a los participantes en grupos y se les pidi\u00f3 que examinaran las diferentes secciones de la pol\u00edtica anterior y que formularan recomendaciones de modificaciones. Luego se pidi\u00f3 a la HFN que fundamentara el motivo por el cual se deber\u00edan incluir los trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios en la pol\u00edtica.\u00a0Megan Adediran<\/a>\u00a0\u2014presidenta de la HFN y miembro lego del Consejo Directivo de la FMH\u2014 present\u00f3 la situaci\u00f3n de los trastornos de la coagulaci\u00f3n en el pa\u00eds, incluida la prevalencia prevista frente al n\u00famero real de personas identificadas. Luego analiz\u00f3 los efectos debilitantes debidos a la falta de tratamiento, como la morbilidad, la discapacidad y la mortalidad. Durante la reuni\u00f3n se acord\u00f3 por unanimidad que la atenci\u00f3n de los trastornos de la coagulaci\u00f3n en Nigeria era deficiente.<\/p>\n

Los participantes acordaron lo siguiente para su inclusi\u00f3n en la secci\u00f3n de trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios de la pol\u00edtica sanitaria nacional:<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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  • Establecer una estructura nacional para divulgar informaci\u00f3n.<\/li>\n
  • Garantizar la detecci\u00f3n temprana y la atenci\u00f3n m\u00e9dica adecuada<\/li>\n
  • Promover la atenci\u00f3n integral y mejorar la gesti\u00f3n de los trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios.<\/li>\n<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    El gobierno est\u00e1 planificando un taller de validaci\u00f3n donde los expertos en la materia y los profesionales examinar\u00e1n el proyecto de pol\u00edtica antes de que se presente para su aprobaci\u00f3n final e implementaci\u00f3n.<\/p>\n

    La FMH quisiera agradecer a las numerosas personas que contribuyeron a que esta empresa fuera fruct\u00edfera: Tessy Nwagha, MD; Sarah Olabode, MD; Rotimi Kareem, PhD; Florence Olukokun; Amaka Anoke; Idris Aderinto; Megan Adediran; y Alayo Sopekan, MD, funcionario de la oficina federal de trastornos de la coagulaci\u00f3n, y otros representantes estatales y de la HFN. Un agradecimiento especial para el Dr. Osagie Emmauel Ehanire, Ministro de Salud de Nigeria, cuyo apoyo contribuy\u00f3 en gran medida a la realizaci\u00f3n de este logro.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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