{"id":122964,"date":"2024-09-26T09:00:05","date_gmt":"2024-09-26T13:00:05","guid":{"rendered":"https:\/\/wfh.org\/?p=122964"},"modified":"2024-10-03T10:10:14","modified_gmt":"2024-10-03T14:10:14","slug":"la-fmh-y-la-fmh-usa-exponen-su-labor-durante-la-conferencia-sobre-trastornos-de-la-coagulacion-de-nbdf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/wfh.org\/es\/article\/la-fmh-y-la-fmh-usa-exponen-su-labor-durante-la-conferencia-sobre-trastornos-de-la-coagulacion-de-nbdf\/","title":{"rendered":"La FMH y la FMH USA exponen su labor durante la conferencia sobre trastornos de la coagulaci\u00f3n de NBDF"},"content":{"rendered":"\t\t
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Uno de los aspectos sobresalientes del evento fue la sesi\u00f3n de reconocimiento a cap\u00edtulos como parte del almuerzo para cap\u00edtulos de organizaciones. Durante dicha sesi\u00f3n, Eric Stolte, presidente de la FMH USA, reconoci\u00f3 el compromiso permanente de los cap\u00edtulos de la NBDF con la comunidad mundial a trav\u00e9s de la campa\u00f1a Chapter Challenge<\/em>. Desde su creaci\u00f3n en 2016, Chapter Challenge<\/em> ha recaudado m\u00e1s de un mill\u00f3n de d\u00f3lares, testimonio de la dedicaci\u00f3n y generosidad de nuestra comunidad. Las palabras de Stolte subrayaron el papel fundamental que estos fondos desempe\u00f1an a fin de impulsar la visi\u00f3n de la FMH de Tratamiento para todos<\/em>.<\/p>\n

Se otorg\u00f3 un reconocimiento especial a NBDF y a Hemophilia of Georgia por su liderazgo como Fundadora Campeona y como Cap\u00edtulo Fundador Campe\u00f3n, respectivamente. Su apoyo a la FMH USA ha establecido un poderoso ejemplo, motivando a otros cap\u00edtulos a unirse a la causa y promover las iniciativas a escala mundial de la FMH. Su liderazgo no solamente ha impulsado nuestras labores de recaudaci\u00f3n de fondos, sino que tambi\u00e9n ha fortalecido el sentido de solidaridad de la comunidad de trastornos de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n

En el evento tambi\u00e9n estuvieron presentes ponentes relacionadas con la FMH. Durante la conferencia, tanto Dulce Gafner, anterior becaria juvenil de la FMH en 2022, como Eliza VanZweden, becaria 2024 del Fondo en memoria de Susan Skinner hicieron presentaciones centradas en torno a ofrecer a ni\u00f1os y adolescentes con trastornos de la coagulaci\u00f3n las herramientas que necesitan para controlar eficazmente su trastorno, particularmente durante la transici\u00f3n de un grupo etario a otro.<\/p>\n

Varias becarias del Fondo en memoria de Susan Skinner (FMSS)<\/a> visitaron el quiosco de la FMH para conversar con Eric Stolte, presidente de la FMH USA, y con el equipo de la FMH sobre la manera en la que las becas les han ayudado a alcanzar sus objetivos. Hablaron acerca de su mayor compromiso con la comunidad de trastornos de la coagulaci\u00f3n y de su deseo de seguir apoyando el liderazgo de las mujeres en todo el mundo. La FMH tambi\u00e9n se complace en anunciar que Gabi Flores, becaria 2024 del FMSS, gan\u00f3 el Premio a la Excelencia Juvenil de la NBDF, el cual reconoce a j\u00f3venes que hayan contribuido a incrementar la conciencia y la comprensi\u00f3n entre la comunidad de trastornos hematol\u00f3gicos y de la coagulaci\u00f3n hereditarios y la poblaci\u00f3n en general.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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(Izq. a der.): Eric Stolte, presidente de la FMH USA con las exbecarias del Fondo en memoria de Susan Skinner, Joelle Palmatier (EE. UU., 2016), Shellye Horowitz (EE. UU., 2022), Amanda Brito del Pino Mouro (Uruguay, 2018) y Eliza VanZweden (EE. UU., 2024).<\/figcaption>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/figure>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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El quiosco de la FMH ofreci\u00f3 a los asistentes la oportunidad de interactuar directamente con nuestro personal. Esta interacci\u00f3n permiti\u00f3 a los participantes en la conferencia obtener una mayor comprensi\u00f3n de la labor que la FMH realiza alrededor del mundo. Nuestro quiosco fue centro de informaci\u00f3n e inspiraci\u00f3n, y foment\u00f3 el contacto entre quienes comparten nuestra visi\u00f3n de un mundo en el que todas las personas con trastornos de la coagulaci\u00f3n hereditarios tengan acceso a la atenci\u00f3n, sin importar el tipo de su trastorno, su g\u00e9nero o el lugar donde vivan.<\/p>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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